Хиральное разрешение - Википедия - Chiral resolution

Хиральное разрешение в стереохимия это процесс разделения рацемический соединения в их энантиомеры.[1] Это важный инструмент в производстве оптически активный наркотики. Другие термины с таким же значением: оптическое разрешение и механическое разрешение.

Использование хиральный разрешение для получения энантиомерно чистых соединений имеет тот недостаток, что необходимо отбрасывать по крайней мере половину исходной рацемической смеси; непосредственный асимметричный синтез одного из энантиомеров является альтернативным средством предотвращения этих потерь.

Разрешение путем кристаллизации

5-10% от всех рацематы Известно, что кристаллизуются как смеси энантиочистка кристаллы, так называемые конгломераты.[2] Луи Пастер был первым, кто провел хиральный разрешение, когда он открыл концепцию оптическая активность за счет ручного разделения левшей и правшей тартрат аммония натрия кристаллов в 1849 году. В 1882 году он продемонстрировал, что посев а перенасыщенный решение тартрат аммония натрия с d-кристаллом на одной стороне реактора и l-кристаллом на противоположной стороне кристаллы противоположной направленности будут формироваться на противоположных сторонах реактора.

Этот тип разрешения, называемый спонтанное разрешение, также было продемонстрировано с рацемическим метадон.[3] В типичной установке 50 г dl-метадона растворяют в петролейный эфир и концентрированный. Добавляют d- и l-кристаллы размером два миллиметра и после перемешивания в течение 125 часов при 40 ° C выделяют два больших d- и l-кристалла с выходом 50%.

Другой формой прямой кристаллизации является предпочтительная кристаллизация, также называемая разрешение увлечением одного из энантиомеров. Например, добавление затравки (-) - гидробензоина в этиловый спирт решение (±) -гидробензоин (-) - энантиомер выкристаллизовывается, и после 15 циклов 97% оптическая чистота может быть получен.

Хиральные дериватизирующие агенты

Основная статья: Хиральный дериватизирующий агент

Дериватизация рацемических соединений возможна с оптически чистыми реагентами, образующими пары диастереомеры которые можно разделить обычными методами в физическая химия. Дериватизация возможна путем образования соли между амин и карбоновая кислота. Простое депротонирование дает чистый энантиомер. Примеры хиральных дериватизирующих агентов (также известных как хиральные разделяющие агенты): Винная кислота и бруцин. Метод был введен (снова) Луи Пастер в 1853 г., разрешив рацемический Винная кислота с оптически активным (+) -цинкотоксин.

Один современный метод хирального разрешения используется в органический синтез препарата дулоксетин:[4]

Синтез RRR

На одном из этапов рацемический алкоголь 1 растворяется в смеси толуол и метанол в какой раствор добавлен оптически активный (S) -миндальная кислота 3. Спиртовой (S) -энантиомер образует нерастворимый диастереомерный соль с миндальной кислотой и может быть отфильтрована из раствора. Простое депротонирование с помощью едкий натр высвобождает свободный (S) -алкоголь. Тем временем (R) -спирт остается в растворе незатронутым и возвращается обратно в рацемическую смесь посредством эпимеризация с соляная кислота в толуоле. Этот процесс известен как Синтез RRR в котором R обозначают Разрешение-рацемизация-переработка.

Хиральная колоночная хроматография

Рекомендации

  1. ^ Уильям Х. Портер (1991). «Разрешение хиральных препаратов» (PDF). Pure Appl. Chem. 63 (8): 1119–1122. Дои:10.1351 / pac199163081119.
  2. ^ Энантиомеры, рацематы и разрешения Жан Жак, Андре Колле, Сэмюэл Х. Вилен 1981 ISBN  0-471-08058-6
  3. ^ Гарольд Э. Заугг (1955). «Механическое разрешение основы dl-метадона». Варенье. Chem. Soc. 77 (10): 2910. Дои:10.1021 / ja01615a084.
  4. ^ Ёсито Фудзима; Масая Икунака; Тору Иноуэ; Дзюн Мацумото (2006). «Синтез (S) -3- (N-Метиламино) -1- (2-тиенил) пропан-1-ола: возвращаясь к синтезу дулоксетина с разрешением-рацемизацией-рециклом Эли Лилли для его надежных процессов». Орг. Процесс Res. Dev. 10 (5): 905–913. Дои:10.1021 / op060118l.