Эсперамицин - Википедия - Esperamicin

Эсперамицин А1
Структурная формула эсперамицина А1
Шариковая модель молекулы эсперамицина A1
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
UNII
Свойства
C59ЧАС80N4О22S4
Молярная масса1325.54 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

В эсперамицины находятся хромопротеин Enediyne противоопухолевые антибиотики бактериального происхождения. Эсперамицин А1 - наиболее хорошо изученное соединение в этом классе. Эсперамцин А1 и родственный ему эндиин калихеамицин являются двумя известными наиболее мощными противоопухолевыми средствами.[1] Эсперамицины - чрезвычайно токсичные соединения для сплайсинга ДНК.

Кислород и активные акцепторы кислородных радикалов не оказывают значительного влияния на разрыв цепи ДНК эсперамицином, но расщепление ДНК эсперамицином значительно ускоряется в присутствии тиол соединения. Предпочтительные участки резки эсперамицина находятся на тимидилат остатков, а частота азотистое основание атакованный (T больше, чем C, больше, чем A, больше, чем G) отличается от такового у калихеамицина (C намного больше, чем T, больше, чем A = G), неокарзиностатин (T больше A больше C больше G), или блеомицин (C больше T больше A больше G).[2]

Рекомендации