Микропозавр - Microposaurus

Микропозавр
Временной диапазон: Средне-Поздний Триасовый, 247–242 Ма
Микропозавр averyi.jpg
Восстановление жизни Микропозавр авери
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Заказ:†Темноспондили
Подотряд:†Стереоспондили
Семья:†Trematosauridae
Подсемейство:†Trematosaurinae
Род:†Микропозавр
Haughton, 1925
Разновидность
  • †M. casei Хотон, 1925 г. (тип )
  • †М. авери Уоррен, 2012

Микропозавр (означает «ящерица с маленькими глазами»; от греческого μικρός, «маленький» + ὀπός, «лицо» или «глаз» + σαῦρος, «ящерица») - вымерший род трематозаврид темноспондил. Окаменелости известны из Зона сборки Cynognathus из Бофорт Групп (входит в супергруппу Karoo) в Южная Африка и алевролит Роуз-Хилл Австралия которые относятся к Анисовский ярус из Средний триас.[1][2] Эти водные существа были потомками Trematosaurinae с короткими мордочками.[1]

Открытие

В 1923 г. появились первые виды Микропозавр были найдены доктором Э. К. Кейсом во время похода на обнаженную красную поверхность моста Вандербум.[3][4] Эти стоянки, к югу от формации Бургерсдроп в Восточном мысе Южной Африки, происходили из Cynognathus зона.[4] При обнаружении череп был описан как «врезанное вверх небо в довольно мягком темно-зеленом глинистом аргиллите», что характерно для амфибийного поведения Микропозавр.[4] Относительно имени первооткрывателя данное имя было Microposaurus casei. К сожалению, череп имел покрытие из железистого материала, которое нельзя было удалить, не повредив и без того раздробленный череп.[4] Также из-за покрытия швы типичные черепа не могут быть определены окончательно.[4] Из-за этих недостатков многие особенности, указанные Хотоном в его первом исследовании образца, позже были определены как неправильные. В результате, когда Дамиани писал свою статью о M. casei он отметил многие особенности, которые Хотон назвал или описал неправильно.[1]

Спустя несколько десятилетий новый Микропозавр вид был обнаружен. Во время экспедиции в алевролитах анизийского холма Роуз Стивен Авери нашел и назвал голотип и единственный экземпляр Микропозавр авери.[2] В отличие от M. casei, этот экземпляр был найден в Ashfield Shale Образование Нового Южного Уэльса, Австралия.[5] Достаточно далеко от ЮАР, окружающая среда в период жизни Микропозавр было бы одинаково в обоих случаях. Морской пейзаж с черным / серым алевритовым аргиллитом свидетельствует о том, что М. авери также вели амфибийный образ жизни.[5]

Классификация и виды

Классификация первого обнаруженного черепа Микропозавр принадлежали к роду трематозавринов. Общие черты трематозавров, наблюдаемые в образце, были их орбиты находились в пределах передней половины черепа, присутствовала заглазнично-препинеальная зона роста, передние небные пустоты были парными, трансвомериновый зубной ряд был уменьшен или отсутствовал, парасфеноид был удлинен в переднезаднем направлении, экзокципиталы были подложены парасфеноидом. кзади расширены, а у взрослых орбиты небольшие, располагаются у боковых краев черепа.[1] Основываясь на этих характеристиках, многие авторы согласились с эволюционным размещением этих амфибий.[1] Кроме того, один из основных аспектов M. casei предоставили доказательства отделения от их сестринской семьи Lonchorhynchinae. Физически поразительный контраст между Микропозавр и Lonchorhynchinae были их, казалось бы, короткими мордами по сравнению с удлиненным аналогом последнего.[1]

Описание

M. casei

Череп

Помимо того, что они узкие, длинные и клиновидные, как большинство трематозаврид, M. casei также имела значительную оссификацию, из-за которой отдельные кости черепа становились неотличимы от слияния друг с другом.[1] Примечательной особенностью было заднее расположение «суспензориума за столом черепа».[1]

Закругленный кончик их короткой морды давал ноздри, которые были близко расположены и располагались дальше назад, что было результатом значительного пренариального разрастания.[1] Кроме того, ноздри имели форму слезы из-за переднего сужения на морде.[1] Атрибут M. casei Симфизные бивни из их нижней челюсти выступали в отверстия ноздрей, что заставляло небольшие отверстия в передних небных пустотах открываться вентрально с ноздрями (дорсально).[1]

Обнаружены у всех трематозавроидов, их орбиты были эллиптическими (длинные оси ориентированы медиально) и имели гладкую дорсальную поверхность по отношению к небным частям.[1] На этой поверхности также имеется множество отверстий.[1] Описывается как более полный на левой стороне черепа и «относительно большой, эллиптический и слегка суженный сзади». Это уникально по сравнению с другими трематозавридами, имеющими мелкие и треугольные ушные выемки.[1]

Нёбо

Как и в черепе, небо также было сильно окостеневшим, сходным с их родословной, с парными передними небными пустотами (APV).[1] Эти APV были образованы премаксиллами (спереди) и сошниками (сзади).[1] Эти APV имели задне-вентральный зубчатый отросток, который отделял их друг от друга спереди.[1] Еще одним сходством была хоана, которая больше в Микропозавр но по-прежнему кругло-эллиптической формы.[1] Неизменной наследственной чертой была примитивная внешность квадратной ветви такой же длины и ориентации.[1] Некоторые различия заключались в том, что парасфеноидные и крыловидные швы были удлиненными, и «парасфеноид был шире сзади, чем спереди».[1]

Зубы

Вне всякого стереоспондиля зубной ряд M. casei был охарактеризован как наиболее специализированный.[1] Краевой зубной ряд был загнут кнутри медиально, что характерно для мастодонзавроидов, а не трематозавроидов.[1] Тем не менее, все плотно прилегающие маргинальные зубы имели имплантацию плауродонта с переднезадней компрессией в основании.[1] Ряд небных зубов уменьшился с небольшими зубцами на сошники (медиальнее хоаны) и на задних концах эктоптеригоидов.[1] На небных пальцах зубов не было.[1] Возвращаясь к передним бивням, они были гигантскими по размеру: левый сошник был около 50 мм в высоту, а самый маленький на левых эктоптеригоидах - 30 мм.[1] В акродонт Видна форма зуба на небных зубах и клыках.[1]

Затылок

Exoccipital мыщелки присутствовали с большим округлым контуром.[1] Парозатылочные отростки были прикреплены к каждому мыщелку, но в образце практически не сохранились.[1] Рядом с заднебоковым краем черепа было видно одиночное большое отверстие параквадрата.[1]

М. авери

Были обнаружены три отличительные характеристики М. авери экземпляр, который отделял два вида друг от друга. Сильно увеличенная передняя выемка наружных ноздрей располагалась ближе кпереди.[2] APV были широко разделены без зубца предчелюстной кости, как у M. casei. И в предчелюстной кости была медиальная подростральная ямка.[2]

Геология и палеобиология

Пока Микропозавр жили в анизийский период триаса, переход от перми к триасу создал больше водных сред для выживания этих видов. в Бассейн Кару Южной Африки после исчезновения образовалось несколько новых рек, протекавших по территории континента.[6]

Из-за водного образа жизни Микропозавр, их диета была определена как рыбоядная.[7] Для всех трематозаврид большинство из них были морскими в какой-то момент своего жизненного цикла.[7] Нормальные размеры этих хищников составляли от одного до двух метров в длину.[8] Предполагается, что они поедают более мелких позвоночных, обитающих в широком диапазоне их сред.

Во время расхождения трематозаврид (между короткорылыми и длинноносыми (Lonchorhynchinae)) эти водные пловцы имели почти глобальное распространение.[8][2] Вклад в это широкое распространение заключается в их возможной эвригалинной способности и предпочтении «прибрежных морских сред обитания в отдаленных районах дельты».[9][10] Эти наблюдения были «основаны на ассоциированных элементах фауны беспозвоночных, таких как аммоноидеи и двустворчатые моллюски».[9] С другой стороны, морские темноспондилы интерпретировались как «прародители кризиса», которые были «изначально адаптированы к возмущенным условиям окружающей среды в период массового вымирания, легко пережили этот период и были среди первых групп, которые засевают последующую радиацию в незанятом экопространстве во время выживания. и интервалы восстановления ».[8] Дальнейшая поддержка их излучения в другие части Пангеи, что привело к высокой диверсификации в раннем триасе.[11] Это также привело к распространению из Южной Африки в Южную Америку (Бразилия), где больше окаменелостей Стереоспондилы были найдены.[11] Была обнаружена даже нижняя челюсть из нижнеанизийской формации Мухейрис в Иордании, которая имела много общего с родом, включая меккелевское отверстие такого же размера на внутренней поверхности нижней челюсти, зубы с острыми краями и большие клыки в верхней челюсти.[12]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление Дамиани, Росс (2004). «Анатомия черепа и взаимоотношения Microposaurus casei, темноспондиль из среднего триаса Южной Африки ». Журнал палеонтологии позвоночных. 24 (3): 533–41. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2004) 024 [0533: caarom] 2.0.co; 2.
  2. ^ а б c d е Уоррен, Энн (2012). "Южноафриканский стереоспондил Микропозавр из среднего триаса Сиднейского бассейна, Австралия ». Журнал палеонтологии позвоночных. 32 (3): 538–44. Дои:10.1080/02724634.2012.658934.
  3. ^ Батлер, Ричард (3 мая 2013 г.). «Мост Вандербум, Бургерсдорп, ферма Крагиевар (триас, Южная Африка)». PaleobioDB. Получено 2 мая 2017.
  4. ^ а б c d е Хотон, Сидней (1925). «Исследования южноафриканских ископаемых рептилий и амфибий». Летопись Южноафриканского музея. 22: 227–61 - через BioStor.
  5. ^ а б Батлер, Ричард (28 ноября 2012 г.). «7 км к юго-востоку от Пиктона (триас Австралии)». PaleoBioDB. Получено 2 марта 2017.
  6. ^ Уорд, Питер; Монтгомери, Дэвид; Смит, Роджер (2000). «Измененная морфология реки в Южной Африке, связанная с пермско-триасовым исчезновением». Наука. 289 (5485): 1740–743. Дои:10.1126 / science.289.5485.1740. PMID  10976065.
  7. ^ а б Себастьян, Штайер (2002). «Первый шарнирный трематозавр" амфибия "из нижнего триаса Мадагаскара: значение для филогении группы". Палеонтология. 45 (4): 771–93.
  8. ^ а б c Шайер, Торстен; Романо, Карло; Дженкс, Джим; Бухер, Хьюго (2014). «Восстановление морской биоты в раннем триасе: взгляд хищников». PLoS ONE. 9: e88987. Дои:10.1371 / journal.pone.0088987. ЧВК  3960099. PMID  24647136.
  9. ^ а б Хаммер, W.R. (1987). «Палеоэкология и филогения Trematosauridae». Гондвана Шесть: стратиграфия, седиментология и палеонтология Серия геофизических монографий: 73–83.
  10. ^ Хейг, Дэвид; Мартин, Сара; Мори, Артур; Маклафлин, Стивен; Бэкхаус, Джон; Беррелл, Родни; Кир, Бенджамин; Холл, Рассел; Фостер, Клинтон (2015). «Жизнь в раннем триасе (ранний оленек) в недрах Восточной Гондваны: смешанная морско-наземная биота из сланца Кокатеа, Западная Австралия». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 417: 511–33. Дои:10.1016 / j.palaeo.2014.10.015.
  11. ^ а б Диас-да-Силва, Сержиу; Диас, Елисей; Шульц, Сезар (2009). «Первая находка стереоспондилов (Tetrapoda, Temnospondyli) в верхнем триасе Южной Бразилии». Исследования Гондваны. 15 (1): 131–36. Дои:10.1016 / j.gr.2008.07.002.
  12. ^ Шох, Р.Р. (2011). «Трематозавроидный темноспондил из среднего триаса Иордании». Окаменелости. 14 (2): 119–27. Дои:10.1002 / ммнг.201100002.