Орселлиновая кислота - Википедия - Orsellinic acid

Орселлиновая кислота
Орселлиновая кислота.png
Орселлиновая кислота 3D.png
Имена
Название ИЮПАК
2,4-дигидрокси-6-метилбензойная кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.115.964 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
C8ЧАС8О4
Молярная масса168.148 г · моль−1
Температура плавления 175 ° С (347 ° F, 448 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Орселлиновая кислота, более конкретно о-орселлиновая кислота, это фенольная кислота. Это важно в биохимии лишайники, из которого его можно извлечь.[1] Это обычная единица Depsides.

Химия

Его можно получить окислением орселлальдегид.[2]

Это также образуется при кипячении эверниновой и рамалиновой кислот. гидроксид бария. Он образует бесцветные кристаллы в виде иголок, которые при быстром нагревании плавятся с разложением около 175 ° C.[3]

Биосинтез орселлиновой кислоты из поликетиды

Рекомендации

  1. ^ Nolan, T. J .; Keane, J .; Дэвидсон, В. Э. (1940). «Химические составляющие лишайника Parmelia latissima Fee». Научные труды Дублинского королевского общества, серия A. 22: 237–239.
  2. ^ Канг, Инь; Мэй, Ян; Ду, Юго; Цзинь, Чжендун (2003). «Полный синтез высокоэффективного природного продукта против ВИЧ даурихроменовой кислоты вместе с двумя его производными хромана, рододаурихромановой кислотой A и B». Органические буквы. 5 (23): 4481–4484. Дои:10.1021 / ol030109m. PMID  14602030.
  3. ^ Russell, R .; Кеммельмайер, С. (1990). «Нейтральный, щелочной и разностный ультрафиолетовые спектры вторичных метаболитов Penicillium и других грибов, а также сравнение с опубликованными максимумами, полученными при градиентной высокоэффективной жидкостной хроматографии с диодно-матричным детектором». Журнал хроматографии. 511: 195–221. Дои:10.1016 / S0021-9673 (01) 93285-6. PMID  2211911.