Слимония - Википедия - Slimonia

Slimonia
Временной диапазон: Силурийский, 436–420 Ма
Slimonia acuminata 1.jpg
Ископаемое S. acuminata размещен в Франкфуртский музей Зенкенберга
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Подтип:Хелицерата
Заказ:Eurypterida
Надсемейство:Pterygotioidea
Семья:Slimonidae
Род:Slimonia
Страница, 1856 г.
Типовой вид
Slimonia acuminata
Солтер, 1856 г.
Разновидность
  • S. acuminata Солтер, 1856 г.
  • S. boliviana Кьеллесвиг-Веринг, 1973 г.
  • S. dubia Лори, 1899 г.
  • †?S. stylops Солтер, 1859 г.

Slimonia это род эвриптерида, вымершая группа водных членистоногие. Окаменелости Slimonia были обнаружены в месторождениях Силурийский возраст в Южная Америка и Европа. Классифицируется как часть семьи Slimonidae наряду с соответствующими Salteropterus, род содержит три действительных вида, S. acuminata из Лесмахагоу, Шотландия, S. boliviana из Кочабамба, Боливия и S. dubia от Pentland Hills из Шотландия и один сомнительный разновидность, S. stylops, из Херефордшир, Англия. Родовое название происходит от имени Роберта Слимона, коллекционера окаменелостей и хирурга из Лесмахагоу.

Из четырех описанных видов Slimonia, три из них имеют длину не более 20 сантиметров (7,9 дюйма). Только S. acuminata был больше, самые большие экземпляры имели длину 100 сантиметров (39 дюймов). Хотя для хищного членистоногого это большой размер, Slimonia будет превышен по длине позже и более полученный (более «продвинутые») члены близкородственных птеригид семейство эвриптерид, которые станут самыми крупными из когда-либо существовавших членистоногих.

Описание

Восстановление жизни S. acuminata

Slimonia во многом похож на более полученный (более «продвинутые») эвриптериды своего надсемейства, Pterygotioidea. В частности, расширенный и уплощенный тельсон (самый задний сегмент тела) Slimonia похож на птеригид эвриптериды и это особенность, которая Slimonia и птериготиды делятся только с некоторыми производными гиббертоптерид эвриптериды (где эта особенность конвергентно развивалась).[1] Pterygotid telson в целом был немного больше, чем у Slimonia и был стройнее. Спайк Тельсона Slimonia был намного длиннее, чем у Pterygotidae (составлял чуть более половины общей длины тельсона), однако, имел зазубрины и заканчивался тонким концом.[2] Самый крупный вид Slimonia, S. acuminata, достигала максимальной длины 100 см (39 дюймов), а самая маленькая, S. dubia, выросла до 12 см (5 дюймов) в длину.[3] Хотя 100 см - большие размеры для хищного членистоногого, Slimonia будет превышен по длине позже и более полученный (более «продвинутые») члены близкородственных птеригид семейство эвриптерид, которые станут крупнейшими из когда-либо существовавших членистоногих.[4]

Slimonia можно отличить от других членов своей семьи, Slimonidae, по множеству характеристик. В Просома (голова) квадратной (квадратной) формы и небольшого размера. сложные глаза по передним углам. Тела большие, сердцевидные (сердцевидные), с узким пабдоменом и тельсон с сильно расширенным передний половина. В хелицеры (лобные придатки) были небольшими по сравнению с таковыми у крылатых, а ходящие ноги имели зубчики, но не имели шипов. Генитальные придатки были длинными и узкими как у самцов, так и у самок.[5]

История исследования

Ископаемое S. acuminata

В типовой вид из Slimonia, S. acuminata, впервые был описан как вид Птеригот, "Pterygotus acuminata" (остроконечные существование латинский для "острых" или "сужающихся"), Джон Уильям Солтер в 1856 г. на основе окаменелостей, извлеченных из отложений Llandovery -Венлок (Ранний-средний силурийский) возраст в Лесмахагоу, Шотландия. В том же году Дэвид Пейдж создали новый род, содержащий этот вид, поскольку несколько отличительных характеристик сделали этот вид значительно отличающимся от других известных видов Птеригот, среди них форма панциря и S. acuminata без больших хелицеральных когтей, известных по Птеригот.[6] Родовое название происходит от имени Роберта Слимона, коллекционера окаменелостей и хирурга из Лесмахагоу. Слимон был первым, кто обнаружил окаменелости эвриптерид в Лесмахагоу, обратив на них внимание Родерик Мерчисон в 1851 г.[7] S. acuminata остается самым крупным из известных видов, самые большие экземпляры достигают 100 см (39 дюймов) в длину.[3]

В 1899 г. появился еще один вид, S. dubia, будет отнесен к роду. Этот вид был обнаружен из несколько более ранних отложений (лландоверийский возраст) в Pentland Hills из Шотландия и его можно было отличить от S. acuminata за счет более удлиненного тельсона (также не такого широкого в самых дальних от спины частях), более тонкого шипа тельсона и немного иной, сужающейся формы тела, которая равномерно сужается на всем протяжении вместо внезапного сужения около седьмого сегмента, как в S. acuminata.[8][9] Типовой образец S. dubia представляет собой плохо сохранившийся панцирь с фрагментами разной степени завершенности первых одиннадцати найденных сегментов. Несмотря на фрагментарный характер, четырехугольная (квадратная) форма панциря и расположенные по его углам глаза позволили зоологу и палеонтологу. Малькольм Лори поместить это в Slimonia при описании его в 1899 г.[8] Размер панциря предполагает, что этот вид вырастет до 12 см (5 дюймов) в длину.[3]

Другой вид, S. stylops, впервые считался разновидностью Птеригот описанные Джоном Уильямом Солтером в 1859 году, и весьма фрагментарный характер известных окаменелостей делают точную идентификацию трудной и проблематичной. Известен только один экземпляр - передняя часть панциря с сложными глазами, расположенными по краю, и хотя он действительно похож на Slimonia, это также потенциально может относиться к Hughmilleria или даже представляют собой панцирь Salteropterus abbreviatus (близкородственная слимонид-эвриптерида, известная только по тельсонам и метастома, большая пластинчатая часть живота).[10] Окаменелости были извлечены из отложений возраста Придоли (поздний силурий) в Херефордшир, Англия и предполагают, что этот вид вырос до 12 см (5 дюймов) в длину.[3] Из-за своего проблемного характера S. stylops рассматривается как номен дубиум современными исследователями.[11]

В 1973 году еще один вид Slimonia был назван Кьеллесвиг-Верингом на основе одной окаменелости, обнаруженной Эдуардо Родригесом из Формация Кирусиллас, из Ludlow -Придоли (Позднесилурийский) возраст, в Кочабамба, Боливия. Названный S. boliviana, то голотип (BLV15, депонировано в Национальный музей естественной истории Франции ) представляет собой типичный для этого рода хорошо сохранившийся тельсон, вздутый с боков и с острием в виде кинжала. Он был спереди покрыт мелкими чешуйками от полулунных до мукронитовых («колючих»), сгруппированных в один ряд крупных краевых чешуек, образующих линейный зубчатый край. Вдоль тельсона имеется небольшой спинной киль. В основании тельсона была треугольная область, которая могла быть точкой соединения с мускулами. S. boliviana отличался от S. acuminata в том, что киль гораздо менее развит, уже и не достигает концевого шипа. Последний был шире, не такой заостренный и с менее развитыми зубцами. Сам тельсон был шире и короче, чем у типового вида. Этот вид был третьей силурийской эвриптеридой в Южное полушарие быть описанным, два других происходят из Австралия.[12] Окаменелости предполагают общую длину тела 20 сантиметров (7,9 дюйма).[3]

Классификация

Спинной и вентральный взгляды на S. acuminata
Восстановление жизни S. acuminata

Slimonia относится к семейству эвриптерид Slimonidae, внутри надсемейства Pterygotioidea.[11] Исторически Slimonia сначала считался членом Pterygotidae, пока не был реклассифицирован вместе с Hughmilleria и другие роды в семью Hughmilleriidae в 1951 году Эрик Н. Кьеллесвиг-Веринг.[13] Нестор Иванович Новожилов классифицированный Slimonia как часть собственной семьи в 1968 году.[11]

Slimonia является одним из наиболее близких родов к семейству pterygotid, а Slimonidae часто интерпретируется как родственный таксон Pterygotidae. Другое семейство птериготоидов, Hughmilleriidae, также был интерпретирован как наиболее близкий сестринский таксон к pterygotids. Открытие Ciurcopterus, наиболее примитивный известный птериготид, и исследования, показывающие, что Ciurcopterus сочетает в себе черты Slimonia (придатки особенно похожи) и более производных птериготидов, показали, что Slimonidae более тесно связаны с Pterygotidae, чем Hughmilleriidae.[14]

Приведенная ниже кладограмма упрощена из исследования О. Эрика Тетли (2007),[15] и демонстрирует позицию Slimonia относительно остальных Eurypterina подотряд эвриптерид, с Сталонурина подотряд как аутгруппа.

Eurypterida

Сталонурина

Eurypterina

Megalograptoidea

Eurypteroidea

Carcinosomatoidea

Waeringopteroidea

Аделофтальмоидея

Pterygotioidea

Hughmilleria

Герефордоптер

Slimonia

Pterygotidae

Палеобиология

Рисунок голотипа S. boliviana, а Тельсон.

Образец МБ.А 863, а S. acuminata обнаружен в Патрик Берн Формация (датировано Телычян, около 430 миллионов лет назад) в Шотландии, сохраняет полный и атрикулированный ряд тельсональных, постабдоминальных и преабдоминальных сегментов. Образец мог испытать некоторую посмертную дисартикуляцию (или мог представлять собой частичный экзувий), но поскольку в метасоме нет явной дисартикуляции, вполне вероятно, что сочленение, наблюдаемое в постабдоминальных сегментах, было возможно при жизни (что также наблюдается в некоторых других окаменелостях эвриптерид, таких как Евриптер и Алкеноптер ).[2]

Биомеханические исследования тельсонов и постабдоминальных сегментов близкородственных эвриптерид, особенно из семейства Pterygotidae, показал, что тело было очень жестким, и что сплющенный тельсон, вероятно, выполнял функцию руля, который позволял животным быть подвижными и способными быстро поворачиваться в погоне за добычей, что противоречит предыдущим гипотезам, что они выполнял двигательную функцию.[1] Пока постабдомен Slimonia вероятно, был таким же жестким и негибким в дорсальном направлении (вверх и вниз), изучение образца предполагает, что он был очень гибким в боковом направлении (из стороны в сторону). Таким образом, было высказано предположение, что хвост мог использоваться в качестве оружия. Хребет тельсона, зазубренный по бокам и превышающий по длине сплющенный тельсон, заканчивается острым концом, и было высказано предположение, что он мог колоть добычу.[2][16]

Однако позже именно эта теория была подвергнута критике и опровергнута. Несмотря на то, что первоначальное исследование утверждало, что окаменелость не показала никаких признаков расчленения, это, вероятно, неправда. Хорошо видно, что и 8-й, и 10-й тергиты неестественным образом перекрывают остальные тергиты. Кроме того, было отмечено, что этот экземпляр был не тушей, а линькой. Это означало бы, что поза, в которой находилась окаменелость, не соответствует возможной жизненной позиции. Тельсон из Slimonia также обладает килем, который создавал бы значительное сопротивление при попытке нанести удар своей добыче. Наконец, зубцы на телсоне, скорее всего, были бы точками прикрепления щетинок и помогли бы животному почувствовать поток воды. Это значительно упростило рулевое управление.[13]

Острота зрения четкость зрения у членистоногих можно определить, определив количество линз в их сложные глаза и межоматидиальный угол (сокращенный как IOA и относящийся к углу между оптическими осями соседних линз). IOA особенно важен, поскольку его можно использовать для различения различных экологических ролей у членистоногих, поскольку он невелик у современных активных хищников членистоногих.[17] Slimonia был очень похож на базальный птеригид Erettopterus по остроте зрения, при этом количество линз сопоставимо с линзами Птеригот и Jaekelopterus и имеющий IOA от 2 до 3 (что выше, чем IOA Птеригот и Jaekelopterus, предполагая, что острота зрения Slimonia было хорошо, но не так хорошо, как в производных птериготах).[17]

Палеоэкология

Размер самого большого (S. acuminata) и самый маленький (S. dubia) виды Slimonia по сравнению с человеком.

Окаменелости Slimonia были обнаружены в отложениях, где обитают различные фауны эвриптерид. Телычские отложения на холмах Пентланд, где остатки S. dubia были обнаружены, сохранились окаменелости большого количества других эвриптерид, в том числе Drepanopterus pentlandicus, Laurieipterus elegans, Parastylonurus ornatus, Hardieopterus macrophthalmus, Карциносома scoticus, Stoermeropterus conicus и Pentlandopterus minor. Также сохранились окаменелости ортоцериды, Такие как Geisonoceras maclareni.[8] Подобные уровни разнообразия эвриптерид также наблюдаются в ископаемых отложениях, где другие виды Slimonia были найдены. S. acuminata был обнаружен связанный с Nanahughmilleria lanceolata, Hardieopterus lanarkensis, Eusarcana obesus, Parastylonurus sigmoidalis, Карциносома скорпиона и Erettopterus bilobus[18][19] и S. stylops были обнаружены связанные с Nanahughmilleria pygmaea, Eusarcana salteri, Hardieopterus мегалопс, Erettopterus brodiei, Erettopterus gigas, Hughmilleria Banksi, Eurypterus cephalaspis и Pterygotus ludensis.[20]

Среда обитания птериготидов различалась от рода к роду, причем некоторые (например, Птеригот ), находящиеся в эстуариях, а другие (например, Jaekelopterus ) были обнаружены в пресноводных средах. Slimonia жили исключительно в пресноводных средах и, вероятно, охотились на более мелкую рыбу, поскольку у них не было увеличенных хелицеральных когтей птериготидов и они были меньше по размеру, чем самые крупные представители этой группы. Добычей, вероятно, были рыбы без челюсти, такие как гетеростраки и рано остеостраки, который Slimonia схватил бы его лобными придатками. Slimonia пересекали среду обитания на тонких ногах или с помощью плавательных придатков. Легкие этого рода располагались на нижней стороне тела серией складок.[21]

Как и многие виды эвриптерид, Slimonia acuminata требует современного переопределения, чтобы правильно установить определяющие черты и характеристики. Некоторые черты, которые кажутся уникальными для S. acuminata были описаны на основе образцов, хранящихся в Донкастерский музей и художественная галерея, включая ряды пустул (выпуклостей) по краевому краю тела и придаткам. У некоторых членистоногих пустулы служат точками прикрепления щетинки (щетинообразные или волосовидные структуры с сенсорными функциями). Подобные ряды пустул были обнаружены у другой эвриптериды. Drepanopterus abonensis, подметально-уборочная машина, использующая крайний обод для поиска субстрат среды его обитания для добычи. Если пустулы имели щетинки, изящная вторая пара придатков S. acuminata могли функционировать как тактильные и сенсорные органы, используемые для обнаружения и идентификации добычи, вместе с педипальпы (вторая пара придатков).[22]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Плотник, Рой Э .; Баумиллер, Томаш К. (1988-01-01). «Птеригид телсон как биологический руль направления». Lethaia. 21 (1): 13–27. Дои:10.1111 / j.1502-3931.1988.tb01746.x. ISSN  1502-3931.
  2. ^ а б c Персоны, В. Скотт; Желудь, Джон (2017). «Удар морского скорпиона: новое доказательство крайней боковой гибкости опистосомы эвриптерид». Американский натуралист. 190 (1): 152–156. Дои:10.1086/691967. PMID  28617636.
  3. ^ а б c d е Ламсделл, Джеймс С.; Брэдди, Саймон Дж. (2009-10-14). "Правило Копа и теория Ромера: закономерности разнообразия и гигантизма у эвриптерид и палеозойских позвоночных ». Письма о биологии: rsbl20090700. Дои:10.1098 / рсбл.2009.0700. ISSN  1744-9561. PMID  19828493. Дополнительная информация
  4. ^ Брэдди, Саймон Дж .; Пошманн, Маркус; Тетли, О. Эрик (2007). «Гигантский коготь показывает самого большого членистоногого». Письма о биологии. 4 (1): 106–109. Дои:10.1098 / rsbl.2007.0491. ЧВК  2412931. PMID  18029297.
  5. ^ Стёрмер, L 1955. Merostomata. Трактат по палеонтологии беспозвоночных, часть P Arthropoda 2, Chelicerata, П: 30.
  6. ^ Николсон, Генри Аллейн (1868-01-01). "III. О обнаружении окаменелостей в старом красном песчанике Вестморленда". Труды Эдинбургского геологического общества. 1 (1): 15–18. Дои:10.1144 / трансед.1.1.15. ISSN  0371-6260.
  7. ^ Clarkson, Euan N.K .; Харпер, Дэвид А. (2016). «Силурийский период Средней долины Шотландии и Ирландии». Геология сегодня. 32 (5): 195. Дои:10.1111 / gto.12152.
  8. ^ а б c Лори, Малкольм (1900). "XIX.— О силурийском скорпионе и некоторых дополнительных останках эвриптерид с холмов Пентланд ». Труды Эдинбургского королевского общества по науке о Земле и окружающей среде. 39 (3): 575–590. Дои: 10.1017 / S0080456800035109. ISSN  2053-5945
  9. ^ Ламонт, Арчи (1955-01-01). «Шотландская силурийская хелицерата». Труды Эдинбургского геологического общества. 16 (2): 200–216. Дои:10.1144 / трансед.16.2.200. ISSN  0371-6260.
  10. ^ Кьеллесвиг-Веринг, Эрик Н. (1961). «Силурийская Eurypterida валлийского пограничья». Журнал палеонтологии. 35 (4): 789–835. JSTOR  1301214.
  11. ^ а б c Данлоп, Дж. А., Пенни, Д. и Джекель, Д. 2015. Сводный список ископаемых пауков и их родственников. В мировом каталоге пауков. Музей естественной истории Берна, онлайн на http://wsc.nmbe.ch, версия 16.0 http://www.wsc.nmbe.ch/resources/fossils/Fossils16.0.pdf (PDF).
  12. ^ Кьеллесвиг-Веринг, Эрик Н. (1973). "Новый силурийский Slimonia (Eurypterida) из Боливии ". Журнал палеонтологии. 47 (3): 549–550. JSTOR  1303202.
  13. ^ а б Кьеллесвиг-Веринг, Эрик Н. (1964). "Краткое изложение семейства Pterygotidae Clarke и Ruedemann, 1912 (Eurypterida)". Журнал палеонтологии. 38 (2): 331–361. JSTOR  1301554.
  14. ^ Тетли, О. Эрик; Бриггс, Дерек Э. Г. (2009-09-01). «Происхождение птеригидных эвриптерид (Chelicerata: Eurypterida)». Палеонтология. 52 (5): 1141–1148. Дои:10.1111 / j.1475-4983.2009.00907.x. ISSN  1475-4983.
  15. ^ О. Эрик Тетли (2007). «История распространения и расселения Eurypterida (Chelicerata)» (PDF). Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 252 (3–4): 557–574. Дои:10.1016 / j.palaeo.2007.05.011. Архивировано из оригинал (PDF) на 2011-07-18.
  16. ^ "Хребет хвоста-убийцы, вероятно, помог этому древнему морскому скорпиону подчинить свою добычу". Наука | AAAS. 2017-04-17. Получено 2018-03-18.
  17. ^ а б Маккой, Виктория Э .; Ламсделл, Джеймс С.; Пошманн, Маркус; Андерсон, Росс П .; Бриггс, Дерек Э. Г. (01.08.2015). «Приятно видеть вас: глаза и когти показывают эволюцию различных экологических ролей гигантских птеригидных эвриптерид». Письма о биологии. 11 (8): 20150564. Дои:10.1098 / rsbl.2015.0564. ЧВК  4571687. PMID  26289442.
  18. ^ «Ассоциированная с эвриптеридами биота м. Патрика Берна, Лесмахагоу (Алевролиты) (силурийский период Соединенного Королевства) - Работы по окаменелостям». fossilworks.org. Получено 2018-04-12.
  19. ^ "Связанная с эвриптеридами биота Кип-Берн Фм., Лесмахагоу, Шотландия (силурийский период Соединенного Королевства) - Работы по окаменелостям". fossilworks.org. Получено 2018-04-12.
  20. ^ «Биота, связанная с эвриптеридами, пласты Platyschisma, Замок Даунтон, Херефордш (силурийский период Соединенного Королевства) - Работы по окаменелостям». fossilworks.org. Получено 2018-04-12.
  21. ^ Форти, Ричард А. (1998). Жизнь: естественная история первых четырех миллиардов лет жизни на Земле. Нью-Йорк: Альфред А. Кнопф. стр.146–7. ISBN  978-0-375-40119-0.
  22. ^ Ломакс, декан; Ламсделл, Джеймс; Чурка, Самуэль (01.01.2011). «Коллекция эвриптерид из силурия Лесмахагоу, собранная до 1900 года». Геологический куратор. 9: 331–348.