Азин ацетона - Википедия - Acetone azine

Азин ацетона[1][2]
Структурная формула ацетоазина V1.svg
Ацетон Азин Ball and Stick.png
Ацетон Азин Space Fill.png
Имена
Предпочтительное название IUPAC
1,2-ди (пропан-2-илиден) гидразин
Систематическое название ИЮПАК
Азин ацетона
Другие имена
Кетазин

Ацетон кетазин
Диметилкетазин
2-пропанон, 2- (1-метилэтилиден) гидразон
Ацетон изопропилиденгидразон
Дипропан-2-илиденгидразин
Диизопропилиден гидразин

N- (пропан-2-илиденамино) пропан-2-имин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
4-01-00-03207
ChemSpider
ECHA InfoCard100.010.009 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 211-009-6
UNII
Характеристики
C6ЧАС12N2
Молярная масса112,17 г моль−1
ВнешностьБледно-желтая жидкость
Плотность0,842 г см−3
Температура плавления -125 ° С (-193 ° F, 148 К)
Точка кипения 133 ° С (271 ° F, 406 К)
1.454
Опасности
Пиктограммы GHSGHS02: Легковоспламеняющийся GHS08: Опасность для здоровья GHS06: Токсично
Сигнальное слово GHSОпасность
H226, H302, H311, H315, H319, H335, H350
P201, P261, P280, P305 + 351 + 338, P308 + 313
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгорания 31 ° С (88 ° F, 304 К)
Родственные соединения
Родственные соединения
Гидразин

Ацетон

Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Азин ацетона самый простой кетазин. Это промежуточное звено в некоторых гидразин процессы изготовления.

Синтез

Смотрите также: Перекисный процесс

Азин ацетон можно получить из ацетон и гидразин:[3]

2 (CH3)2CO + N2ЧАС4 → 2 H2O + [(CH3)2C = N]2

Его также можно производить из ацетона (2 экв.), аммиак (2 экв.) И пероксид водорода (1 экв.).[4] Первый шаг - формирование ацетон имин, Мне2C = NH; затем он окисляется перекисью водорода по сложному механизму с образованием 3,3-диметилоксазиридин, который реагирует с другой молекулой аммиака с образованием ацетон гидразон. Тогда гидразон конденсируется с дополнительной молекулой ацетона для получения азина. Азиновый продукт ацетон отгоняют из реакционной смеси в виде его азеотропа с водой (п(ЧАС2O) /п(азин) ≈ 6).[5]

Реакции

Азин ацетон можно использовать для приготовления ацетон гидразон[3] и 2-диазопропан.[6]

Acetone azine chem.png

Гидразин можно получить путем кислотно-катализируемого гидролиза азина ацетона:[7]

2 ч2O + [(CH3)2C = N]2 → 2 (CH3)2CO + N2ЧАС4

Рекомендации

  1. ^ «Паспорт безопасности материалов с ацетоназином (Санта-Крус Биотехнология)» (PDF).
  2. ^ «Паспорт безопасности материалов с азином ацетона (Sigma Aldrich)».
  3. ^ а б Day, A.C .; Уайтинг, М.С. «Ацетон гидразон». Органический синтез.; Коллективный объем, 6, п. 10
  4. ^ США 3972878, Ширманн, Жан-Пьер; Жан Комбру и Серж Ивон Делаварен, "Метод получения азинов и гидразонов", выпущенный 1976-08-03, передан Produits Chimiques Ugine Kuhlmann .США 3978049, Ширманн, Жан-Пьер; Pierre Tellier & Henri Mathais et al., "Процесс получения гидразиновых соединений", выпущенный 31 августа 1976 г., передан Produits Chimiques Ugine Kuhlmann. 
  5. ^ США 4724133, Ширманн, Жан-Пьер; Жан Комбру и Серж Й. Делаварен, «Приготовление концентрированного водного раствора гидразингидрата», выпущенный 9 февраля 1988 г., переданный Atochem 
  6. ^ Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, стр. 392 (1988); Vol. 50, стр. 27 (1970). Связь
  7. ^ Гилберт, Э. К. (1929), "Исследования гидразина. Гидролиз диметилкетазина и равновесие между гидразином и ацетоном", Варенье. Chem. Soc., 51 (11): 3394–3409, Дои:10.1021 / ja01386a032.