Антрол - Anthrol

Антрол
Идентификаторы
Количество CAS	1-: 610-50-4; 2-: 613-14-9; 9-: 529-86-2; 1,2-: 577-95-7; 1,2,3-: 74463-92-6;
3D модель (JSmol )	1-: Интерактивное изображение; 2-: Интерактивное изображение; 9-: Интерактивное изображение; 1,2-: Интерактивное изображение; 1,2,3-: Интерактивное изображение;
Ссылка на Beilstein	1869102
ЧЭБИ	1-: ЧЕБИ: 37090; 2-: ЧЕБИ: 37091; 9-: ЧЕБИ: 40753; 1,2-: ЧЕБИ: 80376;
ЧЭМБЛ	1-: ChEMBL3277318;
ChemSpider	1-: 109698; 2-: 89896; 9-: 10278; 1,2-: 136955;
Номер ЕС	1-: 275-152-6;
Ссылка на Гмелин	185412
КЕГГ	1,2-: C16204;
PubChem CID	1-: 123077; 2-: 99503; 9-: 10731; 1,2-: 155464; 1,2,3-: 22491594;
UNII	2-: A1C592Z5Y5; 9-: 15PF96Z0OC;
	ИнЧИ 1-: InChI = 1S / C14H10O / c15-14-7-3-6-12-8-10-4-1-2-5-11 (10) 9-13 (12) 14 / h1-9,15H Ключ: MUVQKFGNPGZBII-UHFFFAOYSA-N; 2-: InChI = 1S / C14H10O / c15-14-6-5-12-7-10-3-1-2-4-11 (10) 8-13 (12) 9-14 / h1-9,15H Ключ: BQBWUVWMUXGILF-UHFFFAOYSA-N; 9-: InChI = 1S / C14H10O / c15-14-12-7-3-1-5-10 (12) 9-11-6-2-4-8-13 (11) 14 / h1-9,15H Ключ: AUKRYONWZHRJRE-UHFFFAOYSA-N; 1,2-: InChI = 1S / C14H10O2 / c15-13-6-5-11-7-9-3-1-2-4-10 (9) 8-12 (11) 14 (13) 16 / ч1 -8,15-16ч Ключ: UTCOUOISVRSLSH-UHFFFAOYSA-N; 1,2,3-: InChI = 1S / C14H10O3 / c15-12-7-10-5-8-3-1-2-4-9 (8) 6-11 (10) 13 (16) 14 (12 ) 17 / ч1-7,15-17ч Ключ: SLOLMTWBBAFOKJ-UHFFFAOYSA-N;
	Улыбки 1-: C1 = CC = C2C = C3C (= CC2 = C1) C = CC = C3O; 2-: C1 = CC = C2C = C3C = C (C = CC3 = CC2 = C1) O; 9-: C1 = CC = C2C (= C1) C = C3C = CC = CC3 = C2O; 1,2-: C1 = CC = C2C = C3C (= CC2 = C1) C = CC (= C3O) O; 1,2,3-: C1 = CC = C2C = C3C (= CC2 = C1) C = C (C (= C3O) O) O;
	Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	Ссылки на инфобоксы

Anthrols гидроксилированные производные антрацен. Для моногидроксопроизводных возможны три изомера: 1-антрол, 2-антрол и 9-антрол. Последний существует как минорный таутомер 9-антрон. Несмотря на свою простоту, эти соединения имеют небольшую коммерческую ценность. 1- и 2-замещенные антрацены обычно получают через гидрокси антрохиноны, а это означает, что получение этих производных является трудным.^[1]

имя	CAS	m.p.
1-антрол, 1-гидроксиантрацен	610-50-4	150 ° С	302 ° F
2-антрол, 2-гидроксиантрацен	613-14-9	166 ° С	331 ° F
9-антрол, 9-гидроксиантрацен^[2]	529-86-2	152 ° С	306 ° F

использованная литература

^ Рэй, Дебдас; Белин, Колетт; Хуэй, Фэй; Фабр, Бруно; Апиот, Филипп; Бассани, Дарио М. (2011). «Прямое образование монослоев фуллерена с использованием [4 + 2] циклоприсоединения Дильса – Альдера» (PDF). Химические коммуникации. 47 (9): 2547–9. Дои:10.1039 / C0CC04899B. PMID 21221431.
^ Осмяловский, Борис; Raczyńska, Ewa D .; Крыговский, Тадеуш М. (2006). «Таутомерные равновесия и делокализация пи-электронов для некоторых моногидроксиаренов. Квантовая Химические исследования ». Журнал органической химии. 71 (10): 3727–3736. Дои:10.1021 / jo052615q. PMID 16674042.

[1] Рэй, Дебдас; Белин, Колетт; Хуэй, Фэй; Фабр, Бруно; Апиот, Филипп; Бассани, Дарио М. (2011). «Прямое образование монослоев фуллерена с использованием [4 + 2] циклоприсоединения Дильса – Альдера» (PDF). Химические коммуникации. 47 (9): 2547–9. Дои:10.1039 / C0CC04899B. PMID 21221431.

[2] Осмяловский, Борис; Raczyńska, Ewa D .; Крыговский, Тадеуш М. (2006). «Таутомерные равновесия и делокализация пи-электронов для некоторых моногидроксиаренов. Квантовая Химические исследования ». Журнал органической химии. 71 (10): 3727–3736. Дои:10.1021 / jo052615q. PMID 16674042.

[1]

[2]

Идентификаторы
Количество CAS	1-: 610-50-4 2-: 613-14-9 9-: 529-86-2 1,2-: 577-95-7 1,2,3-: 74463-92-6
3D модель (JSmol )	1-: Интерактивное изображение 2-: Интерактивное изображение 9-: Интерактивное изображение 1,2-: Интерактивное изображение 1,2,3-: Интерактивное изображение
Ссылка на Beilstein	1869102
ЧЭБИ	1-: ЧЕБИ: 37090 2-: ЧЕБИ: 37091 9-: ЧЕБИ: 40753 1,2-: ЧЕБИ: 80376
ЧЭМБЛ	1-: ChEMBL3277318
ChemSpider	1-: 109698 2-: 89896 9-: 10278 1,2-: 136955
Номер ЕС	1-: 275-152-6
Ссылка на Гмелин	185412
КЕГГ	1,2-: C16204
PubChem CID	1-: 123077 2-: 99503 9-: 10731 1,2-: 155464 1,2,3-: 22491594
UNII	2-: A1C592Z5Y5 9-: 15PF96Z0OC
ИнЧИ 1-: InChI = 1S / C14H10O / c15-14-7-3-6-12-8-10-4-1-2-5-11 (10) 9-13 (12) 14 / h1-9,15H Ключ: MUVQKFGNPGZBII-UHFFFAOYSA-N 2-: InChI = 1S / C14H10O / c15-14-6-5-12-7-10-3-1-2-4-11 (10) 8-13 (12) 9-14 / h1-9,15H Ключ: BQBWUVWMUXGILF-UHFFFAOYSA-N 9-: InChI = 1S / C14H10O / c15-14-12-7-3-1-5-10 (12) 9-11-6-2-4-8-13 (11) 14 / h1-9,15H Ключ: AUKRYONWZHRJRE-UHFFFAOYSA-N 1,2-: InChI = 1S / C14H10O2 / c15-13-6-5-11-7-9-3-1-2-4-10 (9) 8-12 (11) 14 (13) 16 / ч1 -8,15-16ч Ключ: UTCOUOISVRSLSH-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-: InChI = 1S / C14H10O3 / c15-12-7-10-5-8-3-1-2-4-9 (8) 6-11 (10) 13 (16) 14 (12 ) 17 / ч1-7,15-17ч Ключ: SLOLMTWBBAFOKJ-UHFFFAOYSA-N
Улыбки 1-: C1 = CC = C2C = C3C (= CC2 = C1) C = CC = C3O 2-: C1 = CC = C2C = C3C = C (C = CC3 = CC2 = C1) O 9-: C1 = CC = C2C (= C1) C = C3C = CC = CC3 = C2O 1,2-: C1 = CC = C2C = C3C (= CC2 = C1) C = CC (= C3O) O 1,2,3-: C1 = CC = C2C = C3C (= CC2 = C1) C = C (C (= C3O) O) O
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы