Aspergillus giganteus - Википедия - Aspergillus giganteus

Aspergillus giganteus
Научная классификация редактировать
Королевство:Грибы
Разделение:Аскомикота
Учебный класс:Евротиомицеты
Заказ:Евротиалы
Семья:Trichocomaceae
Род:Аспергиллы
Разновидность:
A. giganteus
Биномиальное имя
Aspergillus giganteus
Вемер (1901)[1]

Aspergillus giganteus это разновидность из грибок в род Аспергиллы (от латинского aspergillum, что означает «ороситель святой водой»), который растет как плесень.[2] Впервые он был описан в 1901 году Вемером,[1] и один из шести Аспергиллы виды из Клавати раздел подрод Фумигати.[3] Ближайшие таксономические родственники: Aspergillus rhizopodus (Рай и др., 1975)[4][3] и Aspergillus longivescia (Хуанг и Рапер, 1971).[5][3]

Морфология

Макро- и микроскопическая морфология A. giganteus.[3] А) колонии после выращивания в течение 7 дней; Б-В) конидиеносцы с сине-зелеными головками; D-I) микроскопический вид кондиофоров; J) конидии

Как и большинство Аспергиллы разновидность,[6] A. giganteus воспроизводит бесполым путем, и не наблюдалось в сексуальном состоянии.[3] Подобен другим видам в Клавати, A. giganteus дает многочисленные конидиеносцы, которые характеризуются стеклянными и полупрозрачными стеблевыми структурами, называемыми ножками, и булавовидными аспергиллами, сужающимися к кончикам.[3] Бесполые споры сине-зеленого цвета, называемые конидии форму на этих советах.[3]

На макроскопическом уровне A. giganteus колонии характеризуются бархатистой текстурой.[3] Колонии часто сначала белые, а на свету становятся бледно-сине-зелеными.[3]

Морфология Аспергиллы головка конидиофоры[7]

На микроскопическом уровне A. giganteus дает два типа конидиеносцев с отчетливыми ножками и пузырьками. Первые из этих конидиеносцев обычно имеют высоту 2–3 мм, включая длину ножки.[3] Эти более короткие конидиеносцы образуют булавовидные пузырьки длиной 100–250 мкм и шириной 30–50 мкм.[3] Второй тип конидиеносцев намного крупнее, примерно 1-5 см в длину.[3] Большая часть этой длины связана с удлиненными ножками.[3] Эти более удлиненные конидиеносцы фототропный, что означает, что они могут развиваться и расти только при наличии света.[3] Везикулы, продуцируемые длинными конидиеносцами, имеют длину 400-600 мкм и ширину 120-180 мкм, что более чем в два раза превышает размер везикул, производимых их более короткими аналогами.[3]

Вместе пузырек и фиалиды образуют конидиальную головку. В A. giganteus, эти головки имеют сине-зеленый цвет и разделяются на две или более колонки по мере созревания плесени.[3] Из этих конидиальных головок образуются конидии. Конидии A. giganteus имеют относительно толстые стенки и отличаются гладкой эллиптической формой, а также размером (3,5–4,5 х 2,4–3,0 мкм). Эти черты характерны для обоих типов конидиофор.[3]A. giganteus можно отличить от других Аспергиллы виды, помещенные в Клавати срез из-за его микроскопической морфологии и уникальной комбинации экстролитов, которые представляют собой соединения, синтезируемые и выделяемые клетками для защиты от бактерий и других грибов.[3][8] Морфологически, A. giganteus не хватает ризоидальных клеток стопы, присутствующих в A. rhizopodus, и имеет булавовидные пузырьки, которые контрастируют с удлиненными пузырьками A. longivesica.[3] Что касается синтеза экстролита, хотя A. giganteus производит микотоксины и антибиотики которые характерны для всех Клавати виды сечения (например, патулин,[8] триптоквивалины и триптоквивалоны,[3] и альфа-сарцины),[9] он также производит экстролиты, не синтезируемые его ближайшими родственниками. К ним относятся несколько различных каротиноиды[10] и пенициллин -подобный клавинформин.[11]

Экология

A. giganteus встречается по всему миру и официально зарегистрирован в Нигерии, США, Египте, Мексике, Панаме, Германии, Суринаме, Нидерландах и Польше.[3] Чаще всего навозный, но будет расти на щелочной почве и на деревянных субстратах.[3] Как сапротрофная плесень,[2] A. giganteus получает свою энергию, поглощая питательные вещества из субстратов, на которых растет. Хотя многие другие Аспергиллы и Клавати секционные виды - известные возбудители болезней человека, A. giganteus не имеет патогенных эффектов.[3]

В лаборатории, A. giganteus культивируется на обоих Агар с дрожжевым экстрактом Чапека (CYA) и чашки с солодовым экстрактом Agar Oxoid® (MEAOX),[3] как показано ниже.

  • Aspergillus giganteus растет на пластине CYA

  • Aspergillus giganteus растет на пластине MEAOX

Экономическая актуальность

Противогрибковый белок (AFP)

A. giganteus производит противогрибковый белок (AFP), который потенциально может применяться для предотвращения грибковой инфекции как в фармацевтике, так и в сельском хозяйстве. Было показано, что AFP ограничивает рост многих экономически важных мицелиальных грибов.[12] К ним относятся Aspergillus fumigatus, основная причина аспергиллез в людях,[12] и другие Аспергиллы разновидность;[13] Fusarium oxysporum и связанные Фузариум разновидность,[12] распространенные патогены растений томата, фасоли, банана, дыни, хлопка и нута;[14] Magnaporthe grisea, возбудитель риса и зерновых культур;[2] и Botrytis cineara, патогенны для герани и других хозяйственно важных декоративных растений.[15] Кроме того, AFP может ограничивать рост оомицет Phytopthera infestans,[2] патоген, печально известный тем, что вызывает фитофтороз картофеля (основная причина Великий голод Ирландии ) и помидоры.[16]

Помимо высокого потенциала в борьбе с перечисленными выше инфекциями, AFP не подавляет жизнеспособность дрожжи, бактерии, млекопитающее,[17] или растительные клетки.[18] Поскольку существует множество видов мицелиальных грибов, которые не реагируют на АФП, пагубные эффекты белка, вероятно, зависят от вида.[13][19] Таким образом, AFP можно использовать для лечения и предотвращения инфекции очень специфическими патогенами без вреда для пациентов или растений-хозяев. Кроме того, белок можно легко синтезировать путем ферментации A. giganteus и не слышит. По сравнению с другими противогрибковыми препаратами, необходимо небольшое количество белка для предотвращения роста вредных патогенов.[20] В сочетании с тем фактом, что AFP почти полностью блокирует рост чувствительных патогенных грибов (в отличие от противогрибковых препаратов озона, перекиси водорода и диоксида хлора, используемых в настоящее время в сельскохозяйственных системах)[18] Эти факторы подчеркивают потенциал AFP как дешевого, производимого в массовом порядке и чрезвычайно эффективного решения проблемы патогенной инфекции.

Режим действия AFP

Богатый цистеином,[20] амфипатический[13] белок подавляет рост чувствительных к AFP патогенов множественными путями. Во-первых, AFP может подавлять рост клеток, подавляя хитин синтез.[12] У чувствительных грибов AFP активирует путь целостности клеточной стенки, тем самым усиливая экспрессию гена α-1,3-глюкансинтазы A, ответственного за ремоделирование клеточных стенок и подавление образования хитина.[21] АФП может также изменять проницаемость клеточной мембраны чувствительных грибов,[19] особенно Aspergillus niger,[13] или вызывают немедленное устойчивое увеличение потенциала покоя клеток с катионами кальция, что часто приводит к запрограммированной гибели клеток.[21] Каждый из этих путей в конечном итоге приводит к гибели чувствительного к АФП патогена. Несмотря на то, что необходимы дополнительные исследования, чтобы определить, как эти пути работают в консорте, большое разнообразие способов действия AFP подчеркивает, что белок может взаимодействовать с чувствительными патогенами по-разному, что эти патогены различаются по своей чувствительности к AFP.[13]

Предварительные исследования по применению AFP

В предварительных исследованиях фармацевтического и сельскохозяйственного применения AFP исследователи использовали AFP для остановки роста Phytopthera infestans[2] и Аспергиллы разновидность[12][13][19] в культуре. При нанесении растворов AFP на листья и корни растений инфекции Botrytis cineara в растениях герани[15] и Magnaporthe grisea в растениях риса были устранены.[2] В каждом из этих случаев AFP вызывал деформации гиф чувствительных грибов, что приводило к уменьшению удлинения гиф и неспособности патогена к росту.[2][15] В дополнение к прямому нанесению на структуры растений ген, кодирующий AFP, можно редактировать в геномах растений, пораженных AFP-чувствительными грибами, так что растения могут синтезировать белок самостоятельно.[22][23][24] Этот метод был успешно использован для уменьшения заражения Puccinia substriata, основная причина болезни ржавчины, и Sclerospora graminicola, возбудитель ложной мучнистой росы в растениях перлового проса,[22] а также заражение Magnaporthe grisea в рисовых растениях.[23][24] Хотя генетическое улучшение остановило инфекцию в лабораториях и теплицах, исследователи продолжают спорить о масштабируемости редактирования генома растений и способности самих растений синтезировать достаточное количество AFP для борьбы с инфекцией патогенов в полевых условиях.[23][24]

Рекомендации

  1. ^ а б Wehmer 1901, Mem. Soc. Phys. Женева 33 (2): 85
  2. ^ а б c d е ж грамм Vila L, Lacadena V, Fontanet P, Martinez del Pozo A, San Segundo B (ноябрь 2001 г.). «Белок плесени Aspergillus giganteus - мощный ингибитор грибковых патогенов растений». Молекулярные взаимодействия растений и микробов. 14 (11): 1327–31. Дои:10.1094 / MPMI.2001.14.11.1327. PMID  11763131.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс Варга Дж., Дуэ М., Фрисвад Дж. К., Самсон РА (2007). «Таксономическая ревизия Aspergillus секции Clavati на основе молекулярных, морфологических и физиологических данных». Исследования в области микологии. 59: 89–106. Дои:10.3114 / sim.2007.59.11. ЧВК  2275193. PMID  18490946.
  4. ^ Рай Дж. Н., Вадхвани К., Агарвал СК (июнь 1975 г.). «Aspergillus rhizopodus sp.nov. Из индийских солонцеватых почв». Труды Британского микологического общества. 64 (3): 515–517. Дои:10.1016 / с0007-1536 (75) 80153-7. ISSN  0007-1536.
  5. ^ Хуан Л.Х., Рэпер КБ (январь 1971 г.). «Aspergillus Longivesica, новый вид из нигерийской почвы». Микология. 63 (1): 50–57. Дои:10.1080/00275514.1971.12019081. ISSN  0027-5514.
  6. ^ Дайер П.С., Паолетти М. (май 2005 г.). "Размножение Aspergillus fumigatus: сексуальность предположительно бесполого вида?". Медицинская микология. 43 Дополнение 1 (s1): S7-14. Дои:10.1080/13693780400029015. PMID  16110786.
  7. ^ «Аспергиллы». Микология онлайн. Университет Аделаиды. Получено 2019-05-17.
  8. ^ а б Варга Дж., Риго К., Мольнар Дж., Тот Б., Сенч С., Терен Дж., Козакевич З. (2003). «Производство микотоксинов и эволюционные отношения между видами Aspergillus секции Clavati». Антони ван Левенгук. 83 (2): 191–200. Дои:10.1023 / А: 1023355707646. PMID  12785313.
  9. ^ Линь А., Хуан К.С., Хву Л., Цзян СС (январь 1995 г.). «Производство риботоксинов типа II видами Aspergillus и родственными грибами на Тайване». Токсикон. 33 (1): 105–10. Дои:10.1016/0041-0101(94)00140-4. PMID  7778122.
  10. ^ ван Эйк Г.В., Маммери Р.С., Ройманс Г.Дж., Валадон Л.Р. (1979-09-01). «Сравнительное исследование каротиноидов Aschersonia aleyroides и Aspergillus giganteus». Антони ван Левенгук. 45 (3): 417–422. Дои:10.1007 / BF00443280. ISSN  1572-9699. PMID  554534.
  11. ^ Флори HW, Дженнингс MA, Philpot FJ (январь 1944 г.). «Клавиформин из Aspergillus giganteus Wehm». Природа. 153 (3874): 139. Bibcode:1944Натура.153..139F. Дои:10.1038 / 153139a0.
  12. ^ а б c d е Хаген С., Маркс Ф, Рам А.Ф., Мейер В. (апрель 2007 г.). «Противогрибковый белок AFP из Aspergillus giganteus подавляет синтез хитина у чувствительных грибов». Прикладная и экологическая микробиология. 73 (7): 2128–34. Дои:10.1128 / AEM.02497-06. ЧВК  1855660. PMID  17277210.
  13. ^ а б c d е ж Мейер V (февраль 2008 г.). «Небольшой белок, который борется с грибками: AFP как новый многообещающий противогрибковый агент, имеющий биотехнологическую ценность». Прикладная микробиология и биотехнология. 78 (1): 17–28. Дои:10.1007 / s00253-007-1291-3. PMID  18066545.
  14. ^ Michielse CB, Rep M (май 2009 г.). «Обновление профиля патогена: Fusarium oxysporum». Молекулярная патология растений. 10 (3): 311–24. Дои:10.1111 / j.1364-3703.2009.00538.x. ЧВК  6640313. PMID  19400835.
  15. ^ а б c Морено А.Б., Дель Посо А.М., Борха М., Сегундо Б.С. (ноябрь 2003 г.). «Активность противогрибкового протеина из Aspergillus giganteus против Botrytis cinerea». Фитопатология. 93 (11): 1344–53. Дои:10.1094 / PHYTO.2003.93.11.1344. PMID  18944061.
  16. ^ Баркай-Голан Р (июнь 2001 г.). Послеуборочные болезни фруктов и овощей (1-е изд.). Эльзевир. ISBN  978-0-444-50584-2.
  17. ^ Szappanos H, Szigeti GP, Pál B, Rusznák Z, Szucs G, Rajnavölgyi E, Balla J, Balla G, Nagy E, Leiter E, Pócsi I, Hagen S, Meyer V, Csernoch L (июль 2006 г.). «Противогрибковый белок AFP, секретируемый Aspergillus giganteus, не оказывает вредного воздействия на определенные клетки млекопитающих». Пептиды. 27 (7): 1717–25. Дои:10.1016 / j.peptides.2006.01.009. PMID  16500727.
  18. ^ а б Баракат Х., Шпильвогель А, Хассан М, Эль-Десуки А, Эль-Манси Х., Рат Ф., Мейер В., Шталь У. (июнь 2010 г.). «Противогрибковый белок AFP из Aspergillus giganteus предотвращает вторичный рост различных видов Fusarium на ячмене». Прикладная микробиология и биотехнология. 87 (2): 617–24. Дои:10.1007 / s00253-010-2508-4. PMID  20217075.
  19. ^ а б c Theis T., Wedde M, Meyer V, Stahl U (февраль 2003 г.). «Противогрибковый белок из Aspergillus giganteus вызывает мембранную проницаемость». Противомикробные препараты и химиотерапия. 47 (2): 588–93. Дои:10.1128 / aac.47.2.588-593.2003. ЧВК  151754. PMID  12543664.
  20. ^ а б Лакадена Дж., Дель Посо А.М., Гассет М., Патино Б., Кампос-Оливас Р., Васкес С. и др. (Декабрь 1995 г.). «Характеристика противогрибкового белка, секретируемого MouldAspergillus giganteus». Архивы биохимии и биофизики. 324 (2): 273–81. Дои:10.1006 / abbi.1995.0040. PMID  8554319.
  21. ^ а б Биндер У., Бенсина М., Эйгентлер А., Мейер В., Маркс Ф. (сентябрь 2011 г.). «Противогрибковый белок Aspergillus giganteus AFPNN5353 активирует путь целостности клеточной стенки и нарушает гомеостаз кальция». BMC Microbiology. 11 (1): 209. Дои:10.1186/1471-2180-11-209. ЧВК  3197501. PMID  21943024.
  22. ^ а б Гирджи М., Бриз В.А., Лёрц Х., Олдах К.Х. (июнь 2006 г.). «Устойчивость к ржавчине и ложной мучнистой росе жемчужного проса (Pennisetum glaucum), опосредованная гетерологичной экспрессией гена afp из Aspergillus giganteus». Трансгенные исследования. 15 (3): 313–24. Дои:10.1007 / s11248-006-0001-8. PMID  16779647.
  23. ^ а б c Кока М., Бортолотти С., Руфат М., Пеньас Дж., Эритха Р., Тарро Д., дель Посо А.М., Мессегер Дж., Сан-Сегундо Б. (январь 2004 г.). «Трансгенные растения риса, экспрессирующие противогрибковый белок AFP из Aspergillus giganteus, демонстрируют повышенную устойчивость к рисовому грибку Magnaporthe grisea». Молекулярная биология растений. 54 (2): 245–59. Дои:10.1023 / B: PLAN.0000028791.34706.80. PMID  15159626.
  24. ^ а б c Морено А.Б., Пеньас Дж., Руфат М., Браво Дж. М., Эстопа М., Мессегер Дж., Сан-Сегундо Б. (сентябрь 2005 г.). «Вызванное патогенами производство противогрибкового белка AFP из Aspergillus giganteus придает устойчивость к бластному грибку Magnaporthe grisea в трансгенном рисе». Молекулярные взаимодействия растений и микробов. 18 (9): 960–72. Дои:10.1094 / MPMI-18-0960. PMID  16167766.