Barbeyella minutissima - Википедия - Barbeyella minutissima

Barbeyella minutissima
Научная классификация
(без рейтинга):
Амебозоа
Инфрафилюм:
Mycetozoa
Учебный класс:
Миксогастрея
Заказ:
Echinosteliales
Семья:
Clastodermataceae
Род:
Барбейелла

Мейл. (1914)
Разновидность:
Б. minutissima
Биномиальное имя
Barbeyella minutissima
Мейл. (1914)

Barbeyella minutissima это слизь разновидность из порядок Echinosteliales, и единственный вид род Барбейелла. Впервые описан в 1914 г. Горы Юра, его среда обитания ограничена горный ель и ель -ель леса Северное полушарие, где он был зарегистрирован из Азии, Европы и Северной Америки. Обычно колонизирует слизистые, водоросли -крытые бревна, утратившие кору и частично или полностью покрытые печеночники. В спорангии имеют округлую форму, диаметром до 0,2 мм и опираются на тонкий стебель до 0,7 мм в высоту. После споры развиваются, стенки спорангиев распадаются на доли. Вид - один из самых маленьких представителей семейства Миксогастрия и считается редкостью.

Таксономия и классификация

Вид был первым описанный в 1914 г. Чарльз Мейлан на основе коллекции, изготовленной на высоте 1400 метров (4600 футов) из Швейцарии Юра в сентябре годом ранее. Мейлан считал, что для этого вида нужен новый род, основанный на уникальном способе расхождения и строении капиллиция.[1] Род был назван в честь швейцарского ботаника. Уильям Барби (1842–1914).[2] Он и род Кластодермия вместе составляют семью Clastodermataceae.[3] Исследования ультраструктура спорокарпов предполагает, что Барбейелла занимает систематическое промежуточное положение между Echinosteliales и Stemonitales.[4]

Характеристики

а) спорангий
б) через д) открытый спорангий
б) сбоку; в) и г) сверху
д) прозрачный перидий

В протоплазмодий, микроскопическая недифференцированная гранулированная масса с слизистой оболочкой, прозрачная и бесцветная. Одиночный спорангиофор (плодовая структура) образуется из полусферического протоплазмодия, диаметр которого примерно в полтора раза превышает диаметр зрелого спорангии. По мере созревания на нем появляются темные пятна, и центр протоплазма позже становится темно. Затем прозрачный молочно-белый протоплазмодий поднимается по стеблю к вершине, где сначала капиллитий и перидиум и наконец споры производятся. При комнатной температуре этот процесс длится примерно сутки.[5]

Черновато-коричневые или черно-пурпурные, едва просвечивающие спорангии на длинном стебле. Барбейелла имеют сферическую форму, диаметром от 0,15 до 0,2 мм и вместе со стержнем имеют длину от 0,3 до 0,7 мм. Обычно они разбросаны по субстрат, но также часто группируются в свободные,[6] большие колонии.[5] В гипоталлус (ткань, на которой лежит спорангиофор) имеет диаметр не менее 0,7 мм. Хотя он не виден на мхах, при выращивании на дереве он имеет красновато-коричневый цвет. Стебель буровато-черный до 0,1 мм толщиной, истончается до 5.мкм к вершине[6] и заполнен отходами протоплазмы. В Колумелла - происходит из кончика стебля - созревает на верхнем конце примерно на половине высоты спорангиофора до 7-13 простых или иногда раздвоенных, размером 1-4 мкм, темно-коричневых капиллитий пряди.[6] Обычно отдельные, иногда попарно, они прочно срастаются с лопастными сегментами перидия, имеющими округлое сечение. Когда споры созревают, спорангий расщепляется и попадает в перидий к основанию. Это предотвращает отслоение долей перидия и обеспечивает распространение спор в течение более длительного периода, как при расчесывание капсула.[5] Спорангии кверху заполнены плазматическим гранулы, которые все больше уменьшаются к основанию. В зависимости от размера плазматических гранул появляются спорангии. сосочек или гладкий.[7]

Масса спор черновато-коричневая,[6] или коричневый, если смотреть под поляризованный свет. Текстура поверхности варьируется от почти гладкой до бородавчатой, диаметр спор составляет 7–9 мкм.[7] Материал собран из Орегон однако отличается от европейского материала по нескольким параметрам: плодовое тело коричневое; разветвление капиллиция от колумеллы (наличие первичных и вторичных ветвей вместо расходящихся ветвей от расширенного кончика); масса споры желто-коричневого цвета, размер отдельных спор составляет 10–12 мкм.[8]

Среда обитания и распространение

Barbeyella minutissima считается редким.[9] Ареал его обитания соответствует горным елово-пихтовым лесам Северного полушария. Он в значительной степени ограничен высотой от 500 до 2500 метров (1600 и 8 200 футов), иногда оказываясь на уровне моря и доходя до 3500 метров (11500 футов). Найден в Европе (Финляндия, Германия, Швейцария, Польша, Румыния,[5] Латвия,[10] и Россия),[11] на западе и востоке Северной Америки (Вашингтон, Орегон, Калифорния, и Мексика; север и Южная Каролина и Вирджиния ), в индийской Гималаи как и в Японии.[5] Это относительно обычное явление в еловых лесах на высотных мексиканских вулканах, что позволяет предположить, что распространение спор по воздуху является эффективным.[12]

Экология

Этот вид растет только на слегка или сильно гнилой и лишенной коры мертвой древесине в хвойных лесах в прохладных и влажных местах. Древесина на 40-100% заросла Мархантиофита, особенно родов Новеллия или же Цефалозия. Б. minutissima был обнаружен растущим на печеночнике Lepidozia reptans,[13] несмотря на то что Новеллия курвифолистная это главный индикатор для слизи. Помимо печеночников, Барбейелла найден социализированным с одноклеточными водорослями. Предполагается, что протоплазмодий фагоциты либо водоросли, либо бактерии на их поверхности. Другой Миксогастрия виды часто встречаются вместе с Барбейелла, особенно Lepidoderma tigrinum, Lamproderma columbinum и Коллодермия глазная.[5] Альбом Aphanocladium представляет собой миксомицетиколезный гриб (т. е. живущий на плодовых телах миксомицетов или внутри них), который, как сообщается, растет на образцах Б. minutissima собран из Северной Каролины.[14]

Рекомендации

  1. ^ Мейлан, Чарльз (1914). "Myxomycètes du Jura (сюита)". Bulletin de la Société botanique de Genève (На французском). 6 (2): 86–90.
  2. ^ «Барби, Уильям (1842–1914)». JSTOR Plant Science. Получено 2012-08-19.
  3. ^ Кирк PM, Cannon PF, Minter DW, Stalpers JA (2008). Словарь грибов (10-е изд.). Уоллингфорд, Великобритания: CAB International. п. 760. ISBN  9780851998268.
  4. ^ Шнитлер, Мартин; Стивенсон, Стивен Л .; Новожилов, Юрий К. (2000). "Ультраструктура Barbeyella minutissima (Миксомицеты) ". Карстения. 40 (1–2): 159–166. Дои:10.29203 / ка.2000.367. ISSN  0453-3402.
  5. ^ а б c d е ж Шнитлер, Мартин; Стивенсон, Стивен Л .; Новожилов, Юрий К. (2000). «Экология и мировое распространение Barbeyella minutissima (Миксомицеты) ". Микологические исследования. 104 (12): 1518–1523. Дои:10.1017 / S0953756200002975.
  6. ^ а б c d Neubert, Hermann; Новотны, Вольфганг; Бауманн, Карлхайнц; Маркс, Хайди (1993). Die Myxomyceten: Deutschlands und des angrenzenden Alpenraumes unter besonderer Berücksichtigung Österreichs (на немецком). 1. К. Бауманн Верлаг. С. 46–47. ISBN  3929822008.
  7. ^ а б Шинц, Ганс (1920). "Die Pilze Deutschlands, Oesterreichs u. D. Schweiz mit Berücksichtigung der übrigen Lander Europas. Часть 10". В Л. Рабенхорст (ред.). Миксогастеры (Myxomycetes, Mycetozoa) (на немецком). 1. С. 408–410.
  8. ^ Кертис, Дуэйн Х. (1968). "Barbeyella minutissima, новый рекорд для западного полушария ». Микология. 60 (3): 708–710. Дои:10.2307/3757440. JSTOR  3757440.
  9. ^ Дикстра, Майкл Дж .; Келлер, Гарольд В. (2000). «Мицетозоа». В Брэдбери, Филлис Кларк (ред.). Иллюстрированное руководство по простейшим: организмы, традиционно называемые простейшими, или недавно обнаруженные группы. Общество протозоологов. п. 965. ISBN  9781891276231.
  10. ^ Адамонтье, Грацина (2006). «Новые находки миксомицетов в Латвии». Ботаника Литовская. 12 (1): 57–64. ISSN  1392-1665.
  11. ^ Новожилов Юрий К .; Шнитлер, Мартин; Власенко, Анастасия В .; Фефелов, Констатин А. (2010). «Разнообразие миксомицетов Горного Алтая (юго-запад Сибири, Россия)». Микотаксон. 111: 91–94. Дои:10.5248/111.91.
  12. ^ Стивенсон, Стивен Л .; Шнитлер, Мартин; Новожилов, Юрий К. (2009). «Разнообразие и распространение миксомицетов от летописи окаменелостей до наших дней». In Foissner, W .; Хоксворт, Дэвид Лесли (ред.). Разнообразие протистов и географическое распространение. Springer. п. 59. ISBN  978-90-481-2800-6.
  13. ^ Инж, Брюс (1994). "Обзор Тэнсли № 62. Фитосоциология миксомицетов". Новый Фитолог. 126 (2): 175–201. Дои:10.1111 / j.1469-8137.1994.tb03937.x. JSTOR  2557941.
  14. ^ Роджерсон, Кларк Т .; Стивенсон, Стивен Л. (1993). «Миксомицетиколезные грибы». Микология. 85 (3): 456–69. Дои:10.2307/3760706. JSTOR  3760706.

внешняя ссылка