Campestane - Campestane
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (8R, 9S, 10S, 13R, 14S, 17R) -17 - [(2R, 5R) -5,6-диметилгептан-2-ил] -10,13-диметил-2,3,4,5,6, 7,8,9,11,12,14,15,16,17-тетрадекагидро-1H-циклопента [a] фенантрен | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Свойства | |
| C28ЧАС50 | |
| Молярная масса | 386.708 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Campestane или 24р-метилхолестан тетрациклический тритерпен.[1] Его производная Кампестерол (Campest-5-ен-3β-ол) был впервые выделен из рапс (Brassica campestris), отсюда и название.[2]
Смотрите также
- Холестан
- Эргостан (24S-метилхолестан)
- Кампестанол (Кампестан-3β-ол)
использованная литература
- ^ Якимчик В.С., Казлова В.В., Гурский А.Л., Савченко Р.Г., Костылева С.А., Жабинский В.Н., Хрипач В.А. (2019). «Энантиоселективный каталитический подход к субъединице C23-C28 24α-метилстероидов». Стероиды. 148: 82–90. Дои:10.1016 / j.steroids.2019.05.003. PMID 31100291.
- ^ Фернхольц, Эрхард; Макфиллами, Х. Б. (1941). «Выделение нового фитостерола: кампестерола». Журнал Американского химического общества. 63 (4): 1155. Дои:10.1021 / ja01849a079.