Дифтамид - Diphthamide
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2-амино-3- [2- (3-карбамоил-3-триметиламмонио-пропил) -3ЧАС-имидазол-4-ил] пропаноат | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C13ЧАС23N5О3 | |
| Молярная масса | 297,354 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Дифтамид посттрансляционно модифицированный гистидин аминокислота найдены в архее и фактор элонгации эукариот 2 (ЭЭФ-2).
Структура
Предполагается, что дифтамид представляет собой 2- [3-карбоксиамидо-3- (триметиламмонио) пропилгистидин. Хотя эта структура была подтверждена Рентгеновская кристаллография, его стереохимия сомнительна.[1]
Биологическая функция
Diphthamide обеспечивает точность перевода.[2]
Известно, что наличие или отсутствие дифтамида влияет на NF-κB или пути рецепторов смерти.[3]
Биосинтез
Дифтамид биосинтезируется из гистидина и S-аденозилметионин.[2]
Рекомендации
- ^ Йоргенсен, Р. (2006). «Жизнь и смерть переводного коэффициента удлинения 2». Biochem Soc Trans. 34 (Чт 1): 1–6. Дои:10.1042 / BST20060001. PMID 16246167.
- ^ а б Су, Сяоянь; Линь, Чжэван; Линь, Хенинг (01.11.2013). «Биосинтез и биологическая функция дифтамида». Критические обзоры в биохимии и молекулярной биологии. 48 (6): 515–521. Дои:10.3109/10409238.2013.831023. ISSN 1040-9238. ЧВК 4280834. PMID 23971743.
- ^ Шталь, Себастьян (2015). «Потеря дифтамида предварительно активирует пути NF-κB и рецептора смерти и делает клетки MCF7 сверхчувствительными к фактору некроза опухоли». Proc Natl Acad Sci U S A. 112 (34): 10732–7. Bibcode:2015ПНАС..11210732С. Дои:10.1073 / pnas.1512863112. ЧВК 4553792. PMID 26261303.