Соль Фреми - Википедия - Frémys salt

Соль Фреми
Калия-нитрозодисульфонат-2D.png
Калия-нитрозодисульфонат-элементарная-ячейка-3D-шары.png
Имена
Название ИЮПАК
Нитрозодисульфонат калия
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.034.729 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
K2НЕТ (ТАК3)2
Молярная масса268,33 г / моль (калиевая соль)
Опасности
Главный опасностиВредный (Xn)
R-фразы (устарело)R14 R20 / 21/22
S-фразы (устарело)S36
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Соль Фреми это химическое соединение по формуле (K4[ВКЛ (ТАК3)2]2), иногда записываемый как (K2[НЕТ (ТАК3)2]). Это яркое желтовато-коричневое твердое вещество, но его водные растворы имеют ярко-фиолетовый цвет.[1][2] Родственная натриевая соль, т.е. динатрий нитрозодисульфонат (NDS, Na2ВКЛ (ТАК3)2, CAS RN 29554-37-8) также называют солью Фреми.[3]

Независимо от катионов, соли отличаются, поскольку водные растворы содержат радикал [ON (SO3)2]2-.

Приложения

Соль Фреми, являющаяся долгоживущим свободным радикалом, используется в качестве стандарта в электронный парамагнитный резонанс (ЭПР) спектроскопия, например для количественного определения радикалов. В его интенсивном спектре ЭПР преобладают три линии одинаковой интенсивности с расстоянием около 13 Гс (= 1,3 мТл).[4][5][6]

Неорганический аминооксильная группа настойчивый радикальный, сродни ТЕМП.

Он использовался в некоторых реакциях окисления, например для окисления некоторых анилинов и фенолов.[7][8][9][10][11] Его также можно использовать в качестве модели пероксильных радикалов в исследованиях, изучающих антиоксидантный механизм действия в широком спектре натуральных продуктов.[12]

Подготовка

Соль Фреми готовится из гидроксиламиндисульфоновая кислота. Окисление из сопряженное основание дает фиолетовый дианион:

HON (SO3ЧАС)2 → [HON (SO3)2]2- + 2 часа+
2 [HON (SO3)2]2- + PbO2 → 2 [ВКЛ (ТАК3)2]2- + PbO + H2О

Синтез можно провести, комбинируя нитрит и бисульфит дать гидроксиламиндисульфонат. Окисление обычно проводится при низкой температуре химическим путем или электролиз.[3][2]

Другие реакции:

HNO2 + 2 HSO3− → HON (SO3)22− + H2О
3 HON (SO3)22− + MnO4− + H+ → 3 ВКЛ (ТАК3)22− + MnO2 + 2 часа2О
2 ВКЛ (ТАК3)22− + 4 тыс.+ → K4[ВКЛ (ТАК3)2]2

История

Соль Фреми была открыта в 1845 г. Эдмон Фреми (1814–1894).[13] Его использование в органическом синтезе было популяризировано Ханс Тойбер, так что окисление с использованием этой соли называется Реакция Тойбера.[9][10]

Рекомендации

  1. ^ Гринвуд, Норман Н.; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн. ISBN  978-0-08-037941-8.
  2. ^ а б http://chemistris.tripod.com/science/synthesis_of_fremys_salt.pdf
  3. ^ а б Верли, Пиус А .; Пиготт, Фостер (1972). «Окисление нитрозодисульфонатным радикалом. I. Получение и применение нитрозодисульфоната натрия: триметил-п-бензохинон ». Органический синтез. 52: 83. Дои:10.15227 / orgsyn.052.0083.
  4. ^ Wertz, J. E .; Болтон, Дж. Р. (1972). Электронный спиновой резонанс: элементарная теория и практические приложения. Нью-Йорк: Макгроу-Хилл. ISBN  978-0-07-069454-5. - См. Страницу 463 для получения информации об измерениях интенсивности и страницу 86 для получения информации о спектре ЭПР соли Фреми.
  5. ^ Ди Джулио; и другие. (2000). «Исследование методом ЭПР восстановления нитроксида соли Фреми аскорбиновой кислотой; влияние объемных значений pH». Res. Chem. Intermed. 26 (9): 885–896. Дои:10.1163 / 156856700X00372. S2CID  98775951.
  6. ^ Зелонка, Яцек; и другие. (2005). «Механическое сходство между окислением гидроэтидина солью Фреми и супероксидом: оптические исследования с остановленным потоком и исследования ЭПР». Свободная радикальная биология и медицина. 39 (7): 853–863. Дои:10.1016 / j.freeradbiomed.2005.05.001. PMID  16140206.
  7. ^ Циммер, Ганс; Ланкин, Дэвид С .; Хорган, Стивен В. (1971). «Окисление нитрозодисульфонатом калия (радикал Фреми). Реакция Тойбера». Химические обзоры. 71 (2): 229–46. Дои:10.1021 / cr60270a005.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  8. ^ Ислам, Имадул Ислам; Скибо, Эдвард Б .; Дорр, Роберт Т .; Альбертс, Дэвид С. (1991). «Изучение структуры-активности противоопухолевых средств на основе пирроло [1,2-a] бензимидазолов: новые восстанавливающие алкилирующие средства расщепления ДНК». Журнал медицинской химии. 34 (10): 2954–2961. Дои:10.1021 / jm00114a003. PMID  1920349.
  9. ^ а б Teuber, Hans-J .; Бенц, Зигфрид (1967). "Reaktionen mit Nitrosodisulfonat, XXXVI. Chinolin-chinone- (5.6) aus 5-Hydroxy-chinolinen". Chem. Бер. 100 (9): 2918–29. Дои:10.1002 / cber.19671000916. Абстрактный (на немецком).
  10. ^ а б Тойбер, Ханс-Дж. (1972). «Использование нитрозодисульфоната калия (соль Фреми): 4,5-диметил-о-бензохинон ». Орг. Синтезатор. 52: 88. Дои:10.15227 / orgsyn.052.0088.
  11. ^ W. Xue; и другие. (2002). «Механизм метаболической активации 7H-дибензо [C, G] карбозола через 0-хинон. Часть 1: синтез 7H-дибензо [C, G] карбозол-3,4-диона и реакции с нуклеофилами». Полициклические ароматические соединения. 22 (3–4): 295–300. Дои:10.1080/10406630290026957. S2CID  95507636.
  12. ^ Лю, З.-Л .; Han, Z.-X .; Chen, P .; Лю, Ю.-К. (1990). «Исследование ESR с остановленным потоком по реакционной способности витамина E, витамина C и его липофильных производных по отношению к соли Фреми в мицеллярных системах». Chem. Phys. Липиды. 56 (1): 73–80. Дои:10.1016 / 0009-3084 (90) 90090-Е. PMID  1965427.
  13. ^ Видеть:

дальнейшее чтение

  • Мори, Дж. (1988). «Студенческие эксперименты с долгоживущим радикалом (соль Фреми): синтез 1,4-бензохинонов путем деградационного окисления п-гидроксибензиловых спиртов». J. Chem. Educ. 65 (7): 627–629. Дои:10.1021 / ed065p627.