Гексаноилхлорид - Википедия - Hexanoyl chloride

Гексаноилхлорид
Гексаноилхлорид.svg
Имена
Другие имена
Капроилхлорид
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.005.045 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 205-549-1
UNII
Характеристики
C6ЧАС11ClО
Молярная масса134.60 г · моль−1
Опасности
Пиктограммы GHSGHS02: ЛегковоспламеняющийсяGHS05: КоррозийныйGHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSОпасность
H226, H302, H314, H335
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P312, P321, P330, P363, P370 + 378, P403 + 233, P403 + 235
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Гексаноилхлорид это шестиуглеродный ацилхлорид с прямая цепь структура который используется как реагент в органический синтез.[1][2][3][4]

Рекомендации

  1. ^ «Гексаноилхлорид». Сигма-Олдрич. Получено 1 июля 2017.
  2. ^ Джереми П. Э. Спенсер; Алан Крозье (24 апреля 2012 г.). Флавоноиды и родственные соединения: биодоступность и функция. CRC Press. С. 263–4. ISBN  978-1-4398-4827-2.
  3. ^ Виджай Кумар Тхакур; Амар Сингх Сингха (27 апреля 2015 г.). Модификация поверхности биополимеров. Джон Вили и сыновья. п. 265. ISBN  978-1-118-66955-6.
  4. ^ Роберт Мартин; Жан-Пьер Бюиссон (24 февраля 2015 г.). Ароматические гидроксикетоны: получение и физические свойства: ароматические гидроксикетоны от бутанона (C4) до дотриаконтанона (C32). Springer. с. 661 и т. д. ISBN  978-3-319-14185-5.