Японский белый глаз на Гавайях - Japanese white-eye in Hawaii

Японский белый глаз

Наряду с рядом других организмов, Японский белый глаз (Zosterops japonicus) стал инвазивные виды в Гавайи. Его собственный ассортимент включает в себя большую часть Восточная Азия, включая Японию, Китай, Вьетнам, Тайвань и Филиппины.

Представлен Гавайи в 1929 году в качестве средства борьбы с насекомыми он с тех пор стал обычной птицей на Гавайских островах и стал переносчиком птичьих паразитов, которые, как теперь известно, отрицательно влияют на популяции местных птиц, таких как Гавайские медоносы, а также распространение инвазивных видов растений через выброшенные семена.

Воздействие на местных гавайских птиц

Успешное вторжение японского белоглаза на Гавайские острова можно частично объяснить отсутствием коэволюция между эндемичными видами и белоглазыми.[1] Возникновение коэволюции обусловлено межвидовыми взаимодействиями, которые напрямую влияют на физическое развитие. Во многих случаях коэволюция происходит в результате конкуренции, в которой оба вида соперничают за преимущество или преимущество, чтобы максимизировать свое питание или приобретение «ресурсов». Поскольку белый глаз не эволюционировал одновременно с видами птиц, обитающих на Гавайях, белый глаз имеет определенные преимущества, такие как устойчивость к птичья малярия, чего нет у местных видов.[2] У местных видов никогда не было шанса измениться в ответ на эволюционные изменения белого глаза.

Расширение ареала «белых глаз» также было названо негативным влиянием на местные виды птиц.[3] Расширение белого глаза, вероятно, характерно для Э. О. Уилсон называется "Таксон Цикл".[4] Цикл пытается смоделировать взаимодействия между эндемичными видами и недавно иммигрировавшими чужеродными популяциями посредством использования «стадий» - каждый с определенными характеристиками в отношении поведения популяции в целом.[4] Ожидается, что недавно иммигрировавший вид (стадия 1) будет быстро расти в новой среде обитания, в основном из-за отсутствия эффективной эндемичной (стадия 3) устойчивости - способности сообщества отражать внешние силы, которые могут вызвать изменения в его видовом составе. Этот прогноз совпадает с большинством текущих данных, указывающих на то, что белый глаз стал очень распространенным явлением на большинстве, если не на всех, Гавайских островах.[1] Сила естественный отбор способствовала диетической или «ресурсной» специализации многих эндемичных видов на поздних стадиях - ярким примером является медонос.[1] Этот конкретный вид особенно пострадал от присутствия белых глаз из-за зависимости медоносов от нектара как основного ресурса.[5] Напротив, белый глаз поддерживает очень разнообразный выбор диетических вариантов (включая нектар).[5] и может в полной мере использовать многочисленные среды обитания на островах. Различия в ресурсных ограничениях между двумя видами привели к резкому сокращению популяции медоносов, поскольку они вытесняются инвазивным белоглазым.[1][5] Этот случай лучше всего объясняется принцип конкурентного исключения, что означает, что два полных конкурента не могут сосуществовать.

Увеличение популяции японских белоглазок на Гавайях отрицательно сказывается на росте и выживании местных птиц в сообществе. В одном исследовании длина счета, предплюсна длина и масса аборигенных гавайских воробьиных птиц измерялись в 1987-2006 гг. отметить и снова захватить. В 2000 г. молодь всех аборигенных видов показала меньшую массу и более короткие клювы, чем раньше.[5] Эти изменения привели к снижению выживаемости как молодых, так и двухлетних особей / пожилых людей. У этих птиц также были более короткие лапки, группа костей на задних лапах некоторых позвоночные, хотя это изменение было менее радикальным, чем в счетах. Больше всего пострадали птицы с первоначальной длиной клюва, наиболее близкой к длине клюва белоглазки, претерпев изменения, которые снизили их эффективность поиска пищи. Например, исчезающий гавайский акепа был жизнеспособный в течение 1987–1999 годов, но не в течение 2000–2006 годов, в связи с резким увеличением числа белых глаз.[5] Эти факты свидетельствуют о сильной общине эксплуататорский конкуренция за пищу между японскими белоглазыми и воробьинообразными птицами, обитающими на Гавайях, а это означает, что белоглазка истощает доступность пищи для других видов птиц. Они также соревнуются за место; Белый глаз распространился на отдаленные районы за два десятилетия с 1980 по 2000 год.[6] Было показано, что распространение японского белого глаза отрицательно коррелирует с распределением местных птиц, то есть по мере того, как белый глаз становится более широко распространенным, местные птицы становятся менее распространенными.[6] Многие гавайские птицы находятся под угрозой исчезновения или уже вымерли; этот случай, как полагают, связан с вторжением белого глаза.[3]

Воздействие на гавайские растения

Гнездо находится в Кауаи

Поскольку многие из вымерших гавайских птиц выступали в качестве опылителей, существуют опасения по поводу выживания некоторых видов растений, таких как гавайские. Lobelioideae. Белый глаз японца был обозначен как возможная замена опылителям.[3] Лобелиоиды, опыленные местными птицами, которые в настоящее время вымерли, могут выиграть от присутствия белого глаза, но необходимы более детальные исследования, чтобы определить степень переноса пыльцы, на которую влияет белый глаз. Кроме того, эта замена может привести к разным уровням ауткроссинг по сравнению с посещениями местных видов птиц. Ауткроссинг - это введение неродственного генетического материала в линию разведения. Таким образом, опыление белыми глазами может оказаться полезным, так как ауткроссинг увеличивается. генетическое разнообразие, тем самым снижая вероятность заболевания всех людей; увеличение генетического разнообразия также снижает генетические аномалии. Опять же, необходимо более подробное исследование, чтобы определить потенциальные преимущества опыления белыми глазами.

Подобная тенденция, что и на Гавайях, была замечена, когда птицу представили в Острова Бонин Японии; будучи родом из этой страны, белоглазка изначально не присутствовала на этих островах. Как и на Гавайях, исследование, проведенное на островах Бонин, предполагает, что японский белый глаз может брать на себя действия местных птиц по отношению к растениям, присутствующим на островах. В отличие от Гавайев (где этим действием было опыление), белоглазка на островах Бонин принимала на себя меры по распространению семян; это расселение ранее осуществлялось местными птицами - все еще существующими или уже вымершими.[7] Белый глаз не упоминается как победитель распространения семян на Гавайях, потому что они редко глотают семена гавайских растений, таких как огненное дерево.[8] По этой причине они не могут разносить семена на большие расстояния, что делает их плохими распределителями семян.[8] Хотя действия белоглазого на Гавайских островах и на островах Бонин действительно различаются, они оба значительны, потому что сами острова особенно уязвимы для радикальных последствий завезенных конкурентов, хищников и болезней, когда эти сообщества развивались в их отсутствие.[7]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d Mountainpring S & Scott JM. (1985) Межвидовая конкуренция среди гавайских лесных птиц. Экологические монографии, 55 (2): 219-239.
  2. ^ Woodworth BL, Atkinson CT, LaPointe DA, Hart PJ, Spiegel CS, Tweed EJ и др. (2005) Устойчивость населения-хозяев перед лицом занесенных трансмиссивных болезней: гавайских амакихи и птичьей малярии. Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ., 102: 1531–1536.
  3. ^ а б c Ламмерс Т.Г., Веллер С.Г. и Сакаи А.К. (1987) Японский белоглазый, интродуцированный воробьиный, посещает цветы Clermontia arhorescens, эндемичного гавайского лобелиоида. Тихоокеанская наука, 41: 1-4.
  4. ^ а б Риклеф RE и Кокс GW. (1972) Циклы таксонов в авифауне Западной Индии. Американский натуралист, 106 (948): 195-219.
  5. ^ а б c d е Фрид Л.А. и Канн Р.Л. (2009) Негативное влияние интродуцированных видов птиц на рост и выживаемость в сообществе местных птиц. Текущая биология, 19: 1736-1740.
  6. ^ а б Гибсон Л. (2000) Правила и положения. Федеральный регистр, 65 (75): 20760-20769.
  7. ^ а б Каваками К., Мизусава Л. и Хигучи Х. (2008) Восстановленный мутуализм в системе распространения семян, состоящей из местных и интродуцированных птиц и растений на островах Бонин, Япония. Экологические исследования, 24 (4): 741-748.
  8. ^ а б Лароса А.М., Смит С.В. и Гарднер Д.Е. (1985) Роль чужеродных и местных птиц в распространении Firetree (Myricafaya Ait.-Myricaceae) и связанных с ними растений на Гавайях. Тихоокеанская наука, 39 (4): 372-378.