Синдром Джонсона-Макмиллина - Johnson–McMillin syndrome

Синдром Джонсона-Макмиллина
Другие именаНейроэктодермальный синдром Джонсона,[1] синдром алопеции-аносмии-глухоты-гипогонадизма[1]
Аутосомно-доминантный - ru.svg
Синдром Джонсона-Макмиллина наследуется по аутосомно-доминантному типу.

Синдром Джонсона-Макмиллина, также известный как Нейроэктодермальный синдром Джонсона, это нейроэктодермальный синдром, состоящий из проводящих потеря слуха и микротия.[2]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б «Запись OMIM -% 147770 - НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЙ СИНДРОМ ДЖОНСОНА». www.omim.org. Получено 2019-12-24.
  2. ^ Рапини, Рональд П .; Болонья, Жан Л .; Йориццо, Джозеф Л. (2007). Дерматология: 2-томный набор. Сент-Луис: Мосби. п. 831. ISBN  978-1-4160-2999-1.







внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы