KAT8 - KAT8
К (лизин) ацетилтрансфераза 8 (KAT8) является фермент что у людей кодируется KAT8 ген.[5][6]
Функция
Семейство гистоновых ацетилтрансфераз MYST, которое включает KAT8, было названо в честь членов-основателей MOZ (MYST3; MIM 601408), дрожжей YBF2 и SAS2 и TIP60 (HTATIP; MIM 601409). Все члены этого семейства содержат область MYST из примерно 240 аминокислот с каноническим ацетил-CoA-связывающим сайтом и мотивом цинкового пальца C2HC-типа. Большинство белков MYST также имеют хромодомен, участвующий во взаимодействиях белок-белок и нацеливающий регуляторы транскрипции на хроматин.[6]
Взаимодействия
KAT8 был показан взаимодействовать с MORF4L1.[7]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000103510 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030801 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Neal KC, Pannuti A, Smith ER, Lucchesi JC (январь 2000 г.). «Новый человеческий член семейства гистоновых ацетилтрансфераз MYST с высоким сходством последовательностей с MOF дрозофилы». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Структура и экспрессия гена. 1490 (1–2): 170–4. Дои:10.1016 / s0167-4781 (99) 00211-0. PMID 10786633.
- ^ а б «Энтрез Ген: MYST1 MYST гистонацетилтрансфераза 1».
- ^ Пардо П.С., Люнг Дж. К., Луччези Дж. К., Перейра-Смит О. М. (декабрь 2002 г.). «MRG15, новый белок хромодомена, присутствует в двух различных мультибелковых комплексах, участвующих в активации транскрипции». Журнал биологической химии. 277 (52): 50860–6. Дои:10.1074 / jbc.M203839200. PMID 12397079.
дальнейшее чтение
- Ри С., Ксури Г., Ахтар А. (август 2007 г.). «Самцы, отсутствующие на первом (MOF): от мух до людей». Онкоген. 26 (37): 5385–94. Дои:10.1038 / sj.onc.1210607. PMID 17694080.
- Маруяма К., Сугано С. (январь 1994 г.). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К., Суяма А., Сугано С. (октябрь 1997 г.). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Китабаяси И., Айкава Ю., Нгуен Л.А., Йокояма А., Оки М. (декабрь 2001 г.). «Активация AML1-опосредованной транскрипции с помощью MOZ и ингибирование слитым белком MOZ-CBP». Журнал EMBO. 20 (24): 7184–96. Дои:10.1093 / emboj / 20.24.7184. ЧВК 125775. PMID 11742995.
- Pelletier N, Champagne N, Stifani S, Yang XJ (апрель 2002 г.). «Гистонацетилтрансферазы MOZ и MORF взаимодействуют с транскрипционным фактором Runt-домена Runx2». Онкоген. 21 (17): 2729–40. Дои:10.1038 / sj.onc.1205367. PMID 11965546.
- Пардо П.С., Люнг Дж. К., Луччези Дж. К., Перейра-Смит О. М. (декабрь 2002 г.). «MRG15, новый белок хромодомена, присутствует в двух различных мультибелковых комплексах, участвующих в активации транскрипции». Журнал биологической химии. 277 (52): 50860–6. Дои:10.1074 / jbc.M203839200. PMID 12397079.
- Ван Д, Гун И, Цинь В, Чжан П, Ли Дж, Вэй Л, Чжоу Х, Ли Х, Цю Х, Чжун Ф, Хэ Л, Ю Дж, Яо Г, Цзян Х, Цянь Л, Ю Й, Шу Х , Chen X, Xu H, Guo M, Pan Z, Chen Y, Ge C, Yang S, Gu J (ноябрь 2004 г.). «Крупномасштабный скрининг трансфекции кДНК генов, связанных с развитием и прогрессированием рака». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 101 (44): 15724–9. Дои:10.1073 / pnas.0404089101. ЧВК 524842. PMID 15498874.
- Гупта А., Шарма Г.Г., Янг С.С., Агарвал М., Смит Э.Р., Паулл Т.Т., Луччеси Дж.С., Ханна К.К., Людвиг Т., Пандита Т.К. (июнь 2005 г.). «Вовлечение человека MOF в работу банкомата». Молекулярная и клеточная биология. 25 (12): 5292–305. Дои:10.1128 / MCB.25.12.5292-5305.2005. ЧВК 1140595. PMID 15923642.
- Доу Й., Милн Т.А., Тэкетт А.Дж., Смит Э.Р., Фукуда А., Высока Дж., Аллис С.Д., Чайт Б.Т., Хесс Дж.Л., Редер Р.Г. (июнь 2005 г.). «Физическая ассоциация и координирующая функция метилтрансферазы H3 K4 MLL1 и MOF ацетилтрансферазы H4 K16». Клетка. 121 (6): 873–85. Дои:10.1016 / j.cell.2005.04.031. PMID 15960975. S2CID 14717470.
- Тайпале М., Ри С., Рихтер К., Вилар А., Лихтер П., Имхоф А., Ахтар А. (август 2005 г.). «hMOF гистонацетилтрансфераза необходима для ацетилирования гистона H4 лизина 16 в клетках млекопитающих». Молекулярная и клеточная биология. 25 (15): 6798–810. Дои:10.1128 / MCB.25.15.6798-6810.2005. ЧВК 1190338. PMID 16024812.
- Сересето А., Манганаро Л., Гутьеррес М. И., Террени М., Фиттипальди А., Лусик М., Марчелло А., Джакка М. (сентябрь 2005 г.). «Ацетилирование интегразы ВИЧ-1 с помощью p300 регулирует интеграцию вируса». Журнал EMBO. 24 (17): 3070–81. Дои:10.1038 / sj.emboj.7600770. ЧВК 1201351. PMID 16096645.
- Смит ER, Cayrou C, Huang R, Lane WS, Côté J, Lucchesi JC (ноябрь 2005 г.). «Белковый комплекс человека, гомологичный комплексу MSL дрозофилы, ответственен за большую часть ацетилирования гистона H4 по лизину 16». Молекулярная и клеточная биология. 25 (21): 9175–88. Дои:10.1128 / MCB.25.21.9175-9188.2005. ЧВК 1265810. PMID 16227571.
- Топпер М., Луо Ю., Жадина М., Мохаммед К., Смит Л., Музинг М.А. (март 2007 г.). «Посттрансляционное ацетилирование карбоксил-концевого домена интегразы вируса иммунодефицита человека типа 1 является незаменимым для репликации вируса». Журнал вирусологии. 81 (6): 3012–7. Дои:10.1128 / JVI.02257-06. ЧВК 1865993. PMID 17182677.
внешняя ссылка
- Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: Q9H7Z6 (Гистонацетилтрансфераза человека KAT8) на PDBe-KB.
- Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: Q9D1P2 (Гистонацетилтрансфераза мыши KAT8) на PDBe-KB.
Галерея PDB | |
|---|---|
|
 | Эта статья о ген на хромосома человека 16 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |