KCTD15 - KCTD15

KCTD15
Идентификаторы
Псевдонимы	KCTD15, домен тетрамеризации калиевого канала, содержащий 15
Внешние идентификаторы	OMIM: 615240 MGI: 2385276 ГомолоГен: 11450 Генные карты: KCTD15
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 19 (человек)
Конец	33,815,763 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Хромосома 7 (мышь)
Конец	34,656,732 бп
Ортологи
	79047
	233107
	ENSG00000153885
	ENSMUSG00000030499
	Q96SI1
	Q8K0E1
	NM_001129994; NM_001129995; NM_024076
	NM_146188; NM_001360818; NM_001360820
	NP_001123466; NP_001123467; NP_076981
	NP_666300; NP_001347747; NP_001347749
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

Домен тетрамеризации калиевого канала, содержащий 15 также известен как Белок, содержащий домен BTB / POZ, KCTD15 является белок что у людей кодируется KCTD15 ген.^[5]

Клиническое значение

Варианты гена KCTD15 могут быть связаны с ожирение.^[6]^[7]^[8]

Смотрите также

Домен тетрамеризации калиевого канала

использованная литература

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000153885 - Ансамбль, Май 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030499 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (Декабрь 2002 г.). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
^ Thorleifsson G, Walters GB, Gudbjartsson DF и др. (Январь 2009 г.). «Общегеномная ассоциация дает новые варианты последовательностей в семи локусах, которые связаны с показателями ожирения». Nat. Genet. 41 (1): 18–24. Дои:10,1038 / нг.274. PMID 19079260. S2CID 764409.
^ Виллер CJ, Speliotes EK, Loos RJ, et al. (Январь 2009 г.). «Шесть новых локусов, связанных с индексом массы тела, подчеркивают влияние нейронов на регуляцию массы тела». Nat. Genet. 41 (1): 24–34. Дои:10,1038 / нг.287. ЧВК 2695662. PMID 19079261.
^ Чжао Дж., Брэдфилд Дж. П., Ли М. и др. (Май 2009 г.). «Роль локусов, ассоциированных с ожирением, выявленных в исследованиях полногеномных ассоциаций в определении ИМТ у детей». Ожирение (Серебряная весна). 17 (12): 2254–7. Дои:10.1038 / обy.2009.159. ЧВК 2860782. PMID 19478790.

дальнейшее чтение

Stelzl U, Worm U, Lalowski M, et al. (2005). «Сеть взаимодействия белок-белок человека: ресурс для аннотирования протеома». Ячейка. 122 (6): 957–68. Дои:10.1016 / j.cell.2005.08.029. HDL:11858 / 00-001M-0000-0010-8592-0. PMID 16169070. S2CID 8235923.
Haupt A, Thamer C, Heni M и др. (2009). «Новые локусы риска ожирения не определяют распределение жировых отложений: исследование МРТ / МРС всего тела». Ожирение (Серебряная весна). 18 (6): 1212–7. Дои:10.1038 / обy.2009.413. PMID 19910938. S2CID 9601431.
Ли С., Чжао Дж. Х., Луан Дж. И др. (2010). «Кумулятивные эффекты и прогностическая ценность распространенных вариантов предрасположенности к ожирению, выявленных общегеномными ассоциативными исследованиями». Am. J. Clin. Нутр. 91 (1): 184–90. Дои:10.3945 / ajcn.2009.28403. PMID 19812171.
Брандис М.К., ван Элбург А.А., Лоос Р.Дж. и др. (2010). «Связаны ли недавно идентифицированные генетические варианты, регулирующие ИМТ в общей популяции с нервной анорексией?». Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. 153B (2): 695–9. Дои:10.1002 / ajmg.b.31026. PMID 19746409. S2CID 45793585.
Ренстрём Ф., Пейн Ф., Нордстрём А. и др. (2009). «Репликация и расширение результатов полногеномного исследования ассоциации ожирения у 4923 взрослых из северной Швеции». Гм. Мол. Genet. 18 (8): 1489–96. Дои:10.1093 / hmg / ddp041. ЧВК 2664142. PMID 19164386.
Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Бауэр Ф., Эльберс С.К., Адан Р.А. и др. (2009). «Гены ожирения, выявленные в ходе полногеномных ассоциативных исследований, связаны с показателями ожирения и, возможно, с предпочтениями в отношении пищевых продуктов». Am. J. Clin. Нутр. 90 (4): 951–9. Дои:10.3945 / ajcn.2009.27781. PMID 19692490.
Сузуки Ю., Ямасита Р., Широта М. и др. (2004). «Сравнение последовательностей генов человека и мыши выявляет гомологичную блочную структуру в промоторных областях». Genome Res. 14 (9): 1711–8. Дои:10.1101 / гр.2435604. ЧВК 515316. PMID 15342556.
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Баллиф Б.А., Виллен Дж., Босолей С.А. и др. (2004). «Фосфопротеомный анализ развивающегося мозга мыши». Мол. Cell. Протеомика. 3 (11): 1093–101. Дои:10.1074 / mcp.M400085-MCP200. PMID 15345747.
Он М., Корнелис М.С., Фрэнкс П.В. и др. (2010). «Оценка генотипа ожирения и сердечно-сосудистый риск у женщин с диабетом 2 типа». Артериосклер. Тромб. Васк. Биол. 30 (2): 327–32. Дои:10.1161 / ATVBAHA.109.196196. ЧВК 3061473. PMID 19910641.
Бранденбергер Р., Вэй Х., Чжан С. и др. (2004). «Характеристика транскриптома проясняет сигнальные сети, которые контролируют рост и дифференцировку ES-клеток человека». Nat. Биотехнология. 22 (6): 707–16. Дои:10.1038 / nbt971. PMID 15146197. S2CID 27764390.
Хотта К., Накамура М., Накамура Т. и др. (2009). «Связь между ожирением и полиморфизмом в SEC16B, TMEM18, GNPDA2, BDNF, FAIM2 и MC4R в популяции Японии». J. Hum. Genet. 54 (12): 727–31. Дои:10.1038 / jhg.2009.106. PMID 19851340.

Эта статья о ген на хромосома человека 19 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000153885 - Ансамбль, Май 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030499 - Ансамбль, Май 2017

[3] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[4] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[pmid12477932-5] Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (Декабрь 2002 г.). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.

[pmid19079260-6] Thorleifsson G, Walters GB, Gudbjartsson DF и др. (Январь 2009 г.). «Общегеномная ассоциация дает новые варианты последовательностей в семи локусах, которые связаны с показателями ожирения». Nat. Genet. 41 (1): 18–24. Дои:10,1038 / нг.274. PMID 19079260. S2CID 764409.

[pmid19079261-7] Виллер CJ, Speliotes EK, Loos RJ, et al. (Январь 2009 г.). «Шесть новых локусов, связанных с индексом массы тела, подчеркивают влияние нейронов на регуляцию массы тела». Nat. Genet. 41 (1): 24–34. Дои:10,1038 / нг.287. ЧВК 2695662. PMID 19079261.

[pmid19478790-8] Чжао Дж., Брэдфилд Дж. П., Ли М. и др. (Май 2009 г.). «Роль локусов, ассоциированных с ожирением, выявленных в исследованиях полногеномных ассоциаций в определении ИМТ у детей». Ожирение (Серебряная весна). 17 (12): 2254–7. Дои:10.1038 / обy.2009.159. ЧВК 2860782. PMID 19478790.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]