Лактивицин - Lactivicin
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2- (4-Ацетамидо-3-оксо-1,2-оксазолидин-2-ил) -5-оксооксолан-2-карбоновая кислота | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭМБЛ | |
PubChem CID | |
| |
| Характеристики | |
| C10ЧАС12N2О7 | |
| Молярная масса | 272.213 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Лактивицин не-бета-лактам антибиотик который активен против ряда Грамположительный и Грамотрицательные бактерии.[1] Лактивицин демонстрирует аналогичное сродство к пенициллин-связывающие белки к бета-лактамные антибиотики а также подвержен бета-лактамаза ферменты.[2]
Рекомендации
- ^ Нодзаки Ю., Катаяма Н., Харада С., Оно Х., Окадзаки Х (1989). «Лактивицин, природный небета-лактамный антибиотик, обладающий бета-лактамоподобным действием: биологическая активность и механизм действия». J. Antibiot. 42 (10): 84–93. Дои:10.7164 / антибиотики.42.84. PMID 2493440.
- ^ Харада С., Цуботани С., Хида Т., Оно Х., Окадзаки Х. (1986). «Структура лактивицина, антибиотика с новым ядром и биологической активностью, аналогичной β-лактамным антибиотикам». Буквы Тетраэдра. 27 (51): 6229–6232. Дои:10.1016 / S0040-4039 (00) 85439-8.
внешняя ссылка
- «Механизм действия необычного антибиотика». Новости химии и машиностроения. 85 (33): 13. 13 августа 2007 г.