Пентакис (диметиламидо) тантал - Pentakis(dimethylamido)tantalum
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК диметилазанид; тантал (5+) | |
| Другие имена Пентакис (диметиламино) тантал (V), диметиламид тантала | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C10ЧАС30N5Та | |
| Молярная масса | 401.333 г · моль−1 |
| Внешность | белое твердое вещество |
| Температура плавления | 100 ºC |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |   |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Пентакис (диметиламидо) тантал является металлоорганическое соединение тантала. Это бесцветное твердое вещество, которое растворимый в органические растворители. Это гидролизует с готовностью выпустить диметиламин.
Синтез и структура
Та (NMe2)5 готовится обработкой TaCl5 с диметиламидом лития.[1] Подготовка аналогична таковой для тетракис (диметиламидо) титан.
Соединение идеализировало D3ч симметрия (без учета органических заместителей).
Приложения к органическому синтезу
Комплексные эффекты C-алкилирования вторичные амины с 1-алкенами [2] и гидроаминоалкилирование олефинов с образованием алкиламинов.[3]
Схема реакции гидроаминоалкилирования
Рекомендации
- ^ Брэдли, Д. С .; Томас, И. М. (1962-07-01). "Металлоорганические соединения, содержащие связи металл – азот: Часть III. Диалкиламино-соединения тантала". Канадский химический журнал. 40 (7): 1355–1360. Дои:10.1139 / v62-207. ISSN 0008-4042.
- ^ Clerici, Mario G .; Масперо, Федерико (01.01.1980). «Каталитическое C-алкилирование вторичных аминов алкенами». Синтез. 1980 (4): 305–306. Дои:10.1055 / с-1980-29002. ISSN 0039-7881.
- ^ Herzon, Seth B .; Хартвиг, Джон Ф. (2007-05-01). «Прямое каталитическое гидроаминоалкилирование неактивированных олефинов N-алкилариламинами». Журнал Американского химического общества. 129 (21): 6690–6691. Дои:10.1021 / ja0718366. ISSN 0002-7863. ЧВК 2590937. PMID 17474747.