Роберт Гийомон - Robert Guillaumont

Роберт Гийомон[1] (родился 26 февраля 1933 года в Лионе) - французский химик, почетный профессор Университет Париж-Сакле в Орсе (1967-1998), член Французская Академия Наук[2] и Французская Технологическая Академия[3]

Карьера

Роберт Гийомон - специалист в радиохимия и актинид химия. Он защитил докторскую диссертацию в Институте радия де Пари, Лаборатория Кюри, Парижский университет VI (1966). Он продолжил свои исследования в этом институте, а затем в лаборатории радиохимии Орсе. Институт ядерной физики [fr ] (1968–98), которым он руководил двенадцать лет (1979–90). Он учил химия /радиохимия в Парижском университете XI-Орсе (1967–98). Его опыт охватывает химию ядерного топливного цикла (от уран от горнодобывающей промышленности до обращения с отходами и переработки отработавшего топлива) и вопросы ядерной энергетики. Он был членом или председателем многочисленных французских и международных комитетов, занимающихся ядерным топливным циклом, ядерной энергией, обращением с радиоактивными отходами, а также синтезом и использованием радионуклиды для медицины. Он был членом Национальной комиссии по оценке исследований ядерных материалов и радиоактивных отходов.[4] (1994-2019).

Исследование

Роберт Гийомон начал свои исследования в 1959 году в области химии протактиний[5] в растворе. Он показал, что для этого элемента начинается электронное заполнение 5f подложки. УФ-спектр поглощения Па4+ типично для 5f16d1 переход (атом Па: 5f26d17 с2). Вместе со своими сотрудниками он распространил свою методологию изучения поведения радиоэлементов в невесомых количествах на другие актиниды. Остальную часть его работы можно связать с общей нитью последствий заполнения атомного подслоя 5f на физико-химические свойства актинидов. Это заполнение играет важную роль в поведении 15 актинидов, особенно когда эти электроны делокализованы, от протактиния (Па) до америций (Являюсь). Это приводит к высокому богатству степеней окисления первых актинидов (обычно от 3 до 6) и проявлению определенных эффектов в ряду (электронных состояний, характеризующихся квантовым числом J). Таким образом, он изучил термодинамический последствия заселения подслоя 5f на серию комплексов раствора[6] (лимонные комплексы трехвалентных актинидов от Am до фермий (Fm). Он показал существование «тетрадного эффекта» для трехвалентных актинидных комплексов, эффекта, который отражает дополнительную стабилизацию основного состояния актинидов для 1/4, 1/2 и 3/4 заполнения 5f подложки. После кюрий (См), необходимо проводить эксперименты, синтезировать изотопы берклий (Bk), эйнстениум (Es) и Fm ядерными реакциями с ускорителями частиц,[7][8][9] и отделить их от облученных мишеней, что он и сделал в Орсе. Для проведения большей части своих исследований он разработал методологию изучения видов и равновесия между видами в чрезвычайно разбавленных растворах (радиоактивность позволяет примерно до 10−14 M), и он выдвинул на теоретическом уровне описание термодинамического поведения нескольких атомов в терминах отклонения от закон массового действия,[10] который положил начало химическим экспериментам с элементами 6d (Z> 103), атом за атомом создаваемыми радиохимиками на ускорителях.[11]

В то же время он участвовал в исследовании термодинамических[12][13] и спектроскопические[14][15] свойства элементов 5f (и 4f) в связи с электронные переводы между этими элементами и их окружением: ковалентность в двухфазных системах экстракции растворителем и влияние кристаллического поля на твердые тела, в частности на монокристаллы, исследованные при 4 К.

Наконец, он продолжил исследования фундаментальных проблем миграции радионуклидов в окружающей среде.[16] (видообразование, эффект концентрации, удерживание на коллоиды ) и селективное разделение актинидов /лантаноиды от элементов, составляющих отработавшее ядерное топливо.[17] Темы исследований Р. Гийомона лежат в основе многих проблем химии / радиохимии, встречающихся в «ядерной сфере»: химии актинидов от урана до кюрия на различных стадиях ядерных топливных циклов и обращения с радиоактивными отходами.

Опубликовал более 200 научных статей, популярных статей.[18][19][20] и написал несколько книг.[21]

Почести и награды

Рекомендации

  1. ^ "Кто есть кто".
  2. ^ "Академия наук".
  3. ^ "Академия технологий".
  4. ^ "CNE".
  5. ^ «Универсальная энциклопедия протактиниума».
  6. ^ С. Юбер, М. Хуссоннуа, Л. Бриллар, Г. Гоби и Р. Гийомон, «Определение одновременного образования константных комплексов цитриков америция, куриум, калифорний, лейнштейний и фермий», Журнал неорганической и ядерной химии, 1974, 36 (10), п. 2361-2366
  7. ^ Б. Дезире, М. Юссоннуа, Р. Гийомон, «Определение постоянной премьера гидролиза Америки, куриума, беркелиума и калифорния», CR Acad. Sci. Париж, 1969, 269, п. 448-462
  8. ^ M. Hussonnois, S. Hubert, L. Aubin, R. Guillaumont, G. Boussières, «Determination de la première constante d’hydrolyse du fermium», Радиохимические и радиоаналитические письма, 1972, 10 (4), п. 231-23
  9. ^ M. Hussonnois, S. Hubert, L Brillard, R. Guillaumont, «Производство и гидролиз лейнштейниума», Радиочем. Радиоанал. Буквы, 1973, 15 (1), п. 47-56
  10. ^ A. Peneloux, R. Guillaumont, «Solutions de dilution extrême et loi d’action de masse», CR Acad. Sci. Париж, 1990, 310 (12), п. 1607-1613
  11. ^ J.P. Adloff и R. Guillaumont, Основы радиохимии, CRC Press, 1993
  12. ^ Ф. Дэвид, К. Самхун, Р. Гийомон, Н. Эдельштейн, «Термодинамические свойства 5f-элементов», Журнал неорганической и ядерной химии, 1978, 40 (1), п. 69-74
  13. ^ Р. Гийомон (председатель), Т. Фанганель, Дж. Фугер, И. Гренте, В. Нек, Д. Палмер, М. Рэнд, «Последние данные по химической термодинамике урана, нептуния, плутония, америция и технеция», AEN- OCDE, Северная Голландия, Эльзевир, 2003 г., 700 п.
  14. ^ Г. Ионова, Дж. К. Крупа, И. Жерар, Р. Гийомон, «Систематика энергий переноса электрона для лантаноидов и актинидов», Новый журнал химии, 1995, 19 (5-6), п. 677-689
  15. ^ J.C. Krupa, M. Hussonnois, M. Genet, R. Guillaumont, «Оптические спектры Ра4 +, разбавленного в монокристаллах ThCl4», Журнал химической физики, 1982, 77 (1), п. 154-158
  16. ^ Б. Фурест, Н. Хакем, Р. Гийомон, «Характеристика коллоидов путем измерения их подвижности», Radiochimica Acta, 1994, 66 (s1), п. 173-180
  17. ^ Г. Ионова, С. Ионов, К. Раббе, С. Хилл, К. Мадич, Р. Гильюмон, Дж. К. Крупа, «Механизм разделения трехвалентного актинида / лантанида с использованием бис (2, 4, 4-триметилпентил) дитиофосфиновой кислоты (Cyanex 301 ) и нейтральный O-содержащий соэкстрагент синергетический », Экстракция растворителем и ионный обмен, 2001, 19 (3), п. 391-414
  18. ^ "Actualités chimiques 1".
  19. ^ "Actualité chimique 2".
  20. ^ "Gestion des déchets radioactifs. R. Guillaumont. Techniques de l'Ingénieur, (2001) BN 3 660 et Doc BN 3 660 (2003) BN 3 661 и Doc BN 3 662".
  21. ^ «БнФ».