Хронология исследований гадрозавров - Википедия - Timeline of hadrosaur research

Скелетные животные Шантунгозавр гигантский

Этот хронология исследований гадрозавров хронологический список событий в история из палеонтология сосредоточился на гадрозавроиды, группа травоядный орнитопод динозавры широко известный как утконосые динозавры. Научные исследования гадрозавров начались в 1850-е годы,[1] когда Джозеф Лейди описал роды Теспезий и Trachodon на основе лоскутных окаменелостей обнаруженный в западный Соединенные Штаты. Всего два года спустя он опубликовал описание гораздо лучше сохранившихся останков животного. из Нью-Джерси что он назвал Гадрозавр.[2]

Рано 20 век увидел такой бум открытий и исследований гадрозавров, что знания палеонтологов об этих динозаврах «увеличились практически на порядок», согласно 2004 обзор Хорнер, Weishampel, и Форстер. Этот период известен как великая атака динозавров в Северной Америке из-за исследований и раскопок таких палеонтологов, как коричневый, Гилмор, Ламбе, Парки, а Штернбергс. Основные открытия включали в себя разнообразие черепных украшений у гадрозавров, поскольку ученые стали охарактеризовать некристальные, твердые и полые гребешковые виды.[2] Включены заметные новые таксоны Зауролоф, Коритозавр, Эдмонтозавр, и Ламбеозавр.[3] В 1942 Ричард Суонн Затишье и Райт опубликовали то, что Хорнер, Вейшампель и Форстер охарактеризовали как «первый важный синтез анатомии и филогении гадрозаврид».[2]

Более поздние открытия включают гигантских гадрозавров, таких как Шантунгозавр гигантский из Китай.[4] При длине 15 метров и весе около 16 метрических тонн это самый крупный из известных гадрозавров, известный по почти полному скелету.[5]

Исследования хадрозавров продолжаются даже в новом тысячелетии. В 2000, Хорнер и другие обнаружили, что детеныш Майасаура вырос до размеров взрослого тела со скоростью, больше похожей на млекопитающее чем рептилия. В том же году Кейс и другие сообщили об обнаружении костей гадрозавра в Остров Вега, Антарктида. После десятилетий таких целенаправленных исследований гадрозавры стали одной из наиболее изученных групп динозавров.[2]

19 век

1850-е годы

Иллюстрация Теспезий синтип
Иллюстрация Trachodon зубы
Первый скелет динозавра, скелет Гадрозавр

1856

  • Джозеф Лейди описал новый род и вид Thespesius occidentalis. Он также описал новый род и вид Trachodon mirabilis.[1] Хотя оба вида были основаны на плохо сохранившемся материале, эта статья была первой опубликованной по динозаврам гадрозаврид.

1858

  • Лейди описал новый род и вид Hadrosaurus foulkii.[6] Он думал, что это животное-амфибия.[7]

1860-е годы

1868

  • Лейди сотрудничал с художником Бенджамин Уотерхаус Хокинс монтировать Hadrosaurus foulkii для Академия естественных наук Филадельфии. Это был первый скелет динозавра, когда-либо выставленный для всеобщего обозрения, а также один из самых популярных экспонатов в истории Академии. Оценки имеют Гадрозавр выставка как увеличение количества посетителей до 50%.[8]

1869

1870-е годы

1870

1871

1872

1874

1875

1876

1880-е годы

Orthomerus dolloi кости конечностей
Типовой образец Клаозавр

1883

1888

1889

1890-е годы

1890

1892

20 век

1900-е годы

1900

1902

1903

1910

Художественная реставрация Эдмонтозавр королевский

1910

1912

1913

  • Браун описал новый род и вид Гипакрозавр альтиспинус.[4]
  • Катлер раскопал несовершеннолетнего Грипозавр теперь внесен в каталог Канадского музея природы как CMN 8784. Место раскопок с тех пор обозначено как «карьер 252».[13]
  • Зима: Катлер частично подготовил молодых Грипозавр Образец, возможно, в Калгари, когда работал над динозаврами для Юстона Сисели.[13]

1914

1915

  • Чарльз Х. Штернберг бригада раскопала Коритозавр из карьера 243 в Провинциальном парке динозавров, Альберта, Канада. Образец позже будет выставлен в зоопарке Калгари.[14]
  • Мэтью заметил, что окаменелости гадрозавра яйца птенцы отсутствовали в прибрежных районах, что позволяет предположить, что гадрозавры могли предпочитать места гнездования дальше вглубь суши. Он считал, что эти внутренние районы гнездования на самом деле были местом, где гадрозавры впервые эволюционировали, и поэтому для размножения гадрозавры проследили путь своих предков до места своего происхождения. После вылупления молодые гадрозавры проводят некоторое время в глубине суши, созревая, прежде чем мигрировать в более прибрежные районы.[15]
Prosaurolophus maximus образец собран 1921 г., Королевский музей Онтарио

1916

1917

1918

1920-е годы

Художественная реставрация Паразауролоф
Мумифицированный Эдмонтозавр аннектенс

1920

1922

1923

1924

Художественная реставрация Таниус

1925

1926

1929

1930-е годы

Скелетное животное Бактрозавр

1930

1931

1933

Скелетное животное Ниппонозавр

1935

1936

1939

1940-е годы

Скелетное животное Orthomerus

1942

1943

1945

1946

1950-е годы

Иллюстрация черепа Цинтаозавр

1952

1953

1958

1960-е

Реконструкция скелета Parasaurolophus cyrtocristatus

1960

1961

1964

  • Остром поддержал заявление Краузеля 1922 года о том, что ископаемый растительный материал, связанный с Эдмонтозавр аннектенс мумие на самом деле было его внутренним содержимым.[7]

1967

  • Рассел и Чамни изучали распространение гадрозавров в маастрихтской Северной Америке. Был сделан вывод, что Эдмонтозавр королевский жил у берегов, пока Гипакрозавр альтиспинус и Saurolophus osborni жили немного дальше от суши.[15]

1968

1970-е годы

1970

  • Гальтон утверждал, что анатомия таза гадрозавра больше соответствовала горизонтальной позе, подобной той, что наблюдается у современных нелетающих птиц, чем позе «кенгуру», в которой они часто реконструируются.[7]

1971

  • Додсон утверждал, что гадрозавры, возможно, не питались исключительно землей.[7]

1973

1975

Скелетное животное Майасаура и детеныши
  • Додсон с помощью морфометрии обнаружил доказательства полового и онтогенетического диморфизма у двух разных видов ламбеозаврина.[16]

1976

1979

  • Бретт-Сурман создал новый род Гилмореозавр разместить вид Mandschurosaurus mongoliensis. Он также описал новый род и вид Secernosaurus koerneri.[11]
  • Бретт-Сурман не смог определить, где впервые появились гадрозавры.[15]
  • Хорнер и Макела описали новый род и вид Maiasaura peeblesorum.[6] Они утверждали, что гадрозавры заботились о своих детенышах в течение длительного периода после вылупления.[16]
  • Хорнер утверждал, что окаменелости гадрозавров, найденные в морских отложениях, были просто сохранившимися останками людей, которые были смыты в море из наземного места происхождения.[7]
  • Донг описал новый род и вид Microhadrosaurus nanshiungensis.[1]

1980-е

Хоттон утверждал, что некоторые гадрозавры могли мигрировать

1980

  • Хоттон утверждал, что некоторые гадрозавры, возможно, мигрировали сезонно в направлении с севера на юг.
Художественная реставрация Барсболдия
Реконструкция скелета и сравнение размеров Ламбеозавр (сейчас же Magnapaulia) laticaudus

1981

1982

  • Суслов и Шилин описали новый род и вид. Arstanosaurus akkurganensis.[9]
  • Карпентер оспаривал идею о том, что гадрозавры гнездятся только на возвышенностях, вместо этого утверждая, что ископаемые яйца и детеныши гадрозавров отсутствовали только в прибрежных отложениях, потому что химический состав древних почв был просто слишком кислым, чтобы их сохранить.[7]
  • Талборн утверждал, что гадрозавры могли бегать со скоростью до 14–20 км / ч в течение продолжительных периодов времени.[7]

1983

  • Хорнер заметил, что Maiasaura peeblesorum известно только, что они жили в верхних частях современных прибрежных равнин.[15]
  • Вейшампель описал жевательную и черепную кинетику гадрозавров.[7]
  • Weishampel и Weishampel[требуется разъяснение ] сообщили о наличии останков гадрозавров на Антарктическом полуострове.[15]
Иллюстрация Джаксартозавр череп

1984

  • Ву описал новый род и вид Джаксартозавр fuyuensis.[9]
  • Милнер и Норман утверждали, что гадрозавры произошли в Азии.[15]
  • Хорнер заметил, что окаменелые яйца и вылупившиеся детеныши гадрозавров были обычным явлением в отложениях, отложившихся в верхних областях того, что когда-то было прибрежными равнинами.[15]
  • Вейшампель описал жевательную и черепную кинетику гадрозавров.[7]
  • Норман описал жевательную и черепную кинетику гадрозавра.[7]
  • Вайсхампель утверждал, что гадрозавры питались в основном растительностью 2 м высотой или меньше, но имели максимальную высоту прохождения 4 м.[7]
  • Бонапарт и другие описали новый вид Kritosaurus australis.[4]

1985

  • Норман и Вейшампель описали гадрозавр жевательную и черепную кинетику.[7]

1987

  • Хорнер заметил, что окаменелые яйца и вылупившиеся детеныши гадрозавров были обычным явлением в отложениях, отложившихся в верхних областях того, что когда-то было прибрежными равнинами.[15]
  • Фарлоу утверждал, что их высокоразвитые жевательные способности и большой объем кишечника означают, что гадрозавры были в высшей степени приспособлены к питанию бедной питательными веществами волокнистой растительностью.[7]

1988

1990-е

1990

  • Бретт-Сурман описал новый род Анатотитан за Анатозавр копейский.
  • Хорнер утверждал, что гадрозавриды не являются естественной группой, а вместо этого две основные группы гадрозавров, обычно неребристые гадрозаврины и гребенчатые ламбеозавры имеют разные корни в пределах Игуанодонтия. Хорнер считал, что некрещеные гадрозавры произошли от родственника Игуанодон, а хохлатые ламбеозавры произошли от родственника Уранозавр. Однако это предложение не нашло поддержки ни в одной последующей исследовательской публикации.[10]
  • Вейшампель и Хорнер обнаружили, что Hadrosauridae в конце концов являются естественной группой.[10] Они также нашли кладистическую поддержку традиционного разделения Hadrosauridae на подсемейства Hadrosaurinae и Lambeosaurinae.[10]
  • Вайшампель сообщил о присутствии гадрозавров на Антарктическом полуострове.[15][требуется разъяснение ]

1991

1992

Ученые начали реконструкцию гадрозавра семейное древо в 1990-е гг.

1993

  • Хант и Лукас описали новый род и вид Анасазизавр горнери.[11] Они также описали новый род и вид Naashoibitosaurus ostromi.[6]
  • Вайшампель, Норман и Гриогеску назвали кладу Эухадрозаврия.[11]
  • Weishampel и другие предложили определение Hadrosauridae на основе узлов: потомки последнего общего предка, разделяемые Телматозавр и Паразауролоф.[17] Они обнаружили, что гадрозавры являются естественной группой, вопреки аргументам Хорнера 1990 года о том, что подсемейства гадрозавров произошли от разных видов игуанодонтов.[10] Они также нашли кладистическую поддержку традиционного разделения Hadrosauridae на подсемейства Hadrosaurinae и Lambeosaurinae.[10]
  • Клаус и Хорнер сообщили о наличии окаменелостей, зародышей и вылупившихся гадрозавров. Формация реки Джудит Монтаны. Поскольку эти отложения отложились на низменной прибрежной равнине, открытие исследователей противоречило предыдущим гипотезам о том, что гадрозавры либо не гнездились в низинах, либо местная древняя почва была слишком кислой, чтобы их сохранить.[7]

1994

1996

  • Чин и Гилл описали Maiasaura peeblesorum копролиты из древнего гнездовья этого вида. Копролиты представляли собой «глыбовые» массы неправильной формы, сохранившие фрагменты растений. Исследователи определили это как фекалии, потому что массы содержали окаменелые норы навозных жуков. Растительный материал предполагал диету, состоящую в основном из стеблей хвойных деревьев.[7]

1997

  • Форстер обнаружил, что гадрозавры являются естественной группой, вопреки аргументам Хорнера 1990 года о том, что подсемейства гадрозавров произошли от разных видов игуанодонтов.[10] Они также нашли кладистическую поддержку традиционного разделения Hadrosauridae на подсемейства Hadrosaurinae и Lambeosaurinae.[10] Она предпочла определить Hadrosauridae как самых недавних общих предков гадрозавринов и ламбеозавринов и всех их потомков. В отличие от определения, использованного Вейшампелем и другими в 1993 г., это определение исключало Телматозавр.[18]

1999

  • Серено обнаружил, что гадрозавры являются естественной группой, вопреки аргументам Хорнера 1990 года о том, что подсемейства гадрозавров произошли от разных видов игуанодонтов.[10]

21-го века

2000-е

2000

  • Годфройт, Зан и Джин описали новый род и вид Charonosaurus jiayinensis.[4]
  • Кейс и другие сообщили о присутствии гадрозавров на полуострове Антарктида.[2] Исследованные останки были найдены на Остров Вега и представляют собой самые южные из известных окаменелостей гадрозавров. Когда животные были еще живы, это место, вероятно, находилось примерно на 65 градусах южной широты.[15]
  • Хорнер и другие исследовали гистологию Maiasaura peeblesorum кости. Они обнаружили, что Майасаура Чтобы достичь размера взрослого человека, потребовалось всего 8–10 лет. Взрослый 7 метров (23 фута) Майасаура может иметь массу тела взрослого человека более 2000 килограммов (4400 фунтов), несмотря на то, что вылупился при длине около полуметра и массе тела менее килограмма. Это несоответствие подразумевает скорость или рост, аналогичный тем, которые наблюдаются у современных млекопитающих.[7]
Художественная реставрация Олоротитан архаренсис

2001

  • Хорнер и другие опубликовали дополнительные исследования по гистологии Maiasaura peeblesorum кости.[7]

2003

Левая подвздошная кость Cedrorestes

2004

2005

2006

2007

Художественная реконструкция Ангуломастакатор череп

2008

2009

2010-е

2010

2011

2012

2013

2014

Художественная реставрация Пробрахилофозавр

2015

2016

2017

  • Крузадо-Кабальеро и Пауэлл описали новый род и вид Bonapartesaurus rionegrensis.
  • Изучение корполитов Чином, Фельдманном и Ташманом показывает, что гадрозавры иногда потребляли гниющую древесину и ракообразных > Чин, Фельдманн и Ташман. (2017) Потребление ракообразных крупоядными динозаврами: гибкость питания и стратегии жизненного цикла динозавров. </ref>

2018

2019

Смотрите также

Сноски

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о Хорнер, Вайшампель и Форстер (2004); «Таблица 20.1: Hadrosauridae», стр. 443.
  2. ^ а б c d е Хорнер, Вайсхампель и Форстер (2004); «Введение», стр. 438.
  3. ^ Хорнер, Вайшампель и Форстер (2004); «Таблица 20.1: Hadrosauridae», страницы 439–442.
  4. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т Хорнер, Вайшампель и Форстер (2004); «Таблица 20.1: Hadrosauridae», стр. 441.
  5. ^ Лукас (2001); «Немегтийские позвоночные», стр. 181.
  6. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п Хорнер, Вайшампель и Форстер (2004); «Таблица 20.1: Hadrosauridae», стр. 440.
  7. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т Хорнер, Вайсхампель и Форстер (2004); «Палеоэкология, биогеография и палеобиология», стр. 462.
  8. ^ Вайшампель и Янг (1996); "Хэддонфилд Гадрозавр", стр. 71.
  9. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у Хорнер, Вайсхампель и Форстер (2004); «Таблица 20.1: Hadrosauridae», стр. 442.
  10. ^ а б c d е ж грамм час я Хорнер, Вайшампель и Форстер (2004); «Систематика и эволюция», стр. 457.
  11. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о Хорнер, Вайсхампель и Форстер (2004); «Таблица 20.1: Hadrosauridae», стр. 439.
  12. ^ Лунд, Э. и Гейтс, Т. (2006). «Историческое и биогеографическое исследование гадрозавров динозавров». стр. 263 в Lucas, S.G. and Sullivan, R.M. (ред.), Позднемеловые позвоночные из внутренних районов Запада. Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико 35.
  13. ^ а б Танке (2010); «Примечание 4», стр. 544.
  14. ^ Танке (2010); «Примечание 9», стр. 546.
  15. ^ а б c d е ж грамм час я j Хорнер, Вайсхампель и Форстер (2004); «Палеоэкология, биогеография и палеобиология», стр. 461.
  16. ^ а б Хорнер, Вайсхампель и Форстер (2004); «Палеоэкология, биогеография и палеобиология», стр. 463.
  17. ^ Хорнер, Вайсхампель и Форстер (2004); «Систематика и эволюция», страницы 457–458.
  18. ^ Хорнер, Вайсхампель и Форстер (2004); «Систематика и эволюция», стр. 458.
  19. ^ You et al. (2003); «Аннотация», стр. 347.
  20. ^ Кобаяши и Адзума (2003); «Аннотация», стр. 166.
  21. ^ Болотский и Годфройт (2004); «Аннотация», стр. 351.
  22. ^ Годфройт, Ли и Шан (2005); «Аннотация», стр. 697.
  23. ^ Prieto-Márquez et al. (2006); «Аннотация», стр. 929.
  24. ^ Гилпин, ДиКроче и Карпентер (2007); «Аннотация», стр. 79.
  25. ^ Мо и др. (2007); «Аннотация», стр. 550.
  26. ^ Zhao et al. (2007); «Аннотация», стр. 111.
  27. ^ Godefroit et al. (2008); «Аннотация», стр. 47.
  28. ^ Вагнер и Леман (2009); «Аннотация», стр. 605.
  29. ^ Переда-Субербиола и др. (2009); «Аннотация», стр. 559.
  30. ^ Сьюз и Аверьянов (2009); «Абстракция», стр. 2549.
  31. ^ Далла Веккья (2009); «Абстракция», стр. 1100.
  32. ^ Крусадо-Кабальеро, Переда-Субербиола и Руис-Оменьяка (2010); «Аннотация», стр. 1507.
  33. ^ Прието-Маркес (2010); «Аннотация», стр. 1.
  34. ^ Хуарес Вальери и др. (2010); «Аннотация», стр. 217.
  35. ^ Гейтс и др. (2011); «Аннотация», стр. 798.
  36. ^ Godefroit et al. (2012); «Аннотация», стр. 335.
  37. ^ Рамирес-Веласко и др. (2012); «Аннотация», стр. 379.
  38. ^ Godefroit et al. (2012); «Аннотация», стр. 438.
  39. ^ Кориа, Рига и Касадио (2012); «Аннотация», стр. 552.
  40. ^ Прието-Маркес и Браньяс (2012); «Аннотация», стр. 607.
  41. ^ Прието-Маркес, Чиаппе и Джоши (2012); «Аннотация», стр. 1.
  42. ^ Prieto-Márquez et al. (2013); "Канардия ген. ноя », стр. 5.
  43. ^ Белл и Бринк (2013); «Аннотация», стр. 265.
  44. ^ Прието-Маркес и Вагнер (2013); «Аннотация», стр. 255.
  45. ^ Wang et al. (2013); «Аннотация», стр. 1.
  46. ^ Prieto-Márquez et al. (2014); «Аннотация», стр. 1.
  47. ^ Гейтс и Шитц (2014); «Аннотация», стр. 798.
  48. ^ Xing et al. (2014); «Аннотация», стр. 1.
  49. ^ Гейтс и др. (2014); «Аннотация», стр. 156.
  50. ^ Вы, Ли и Додсон (2014); «Аннотация», стр. 73.
  51. ^ Шибата и Адзума (2015); «Аннотация», стр. 421.
  52. ^ Мори, Дракенмиллер и Эриксон (2015); "Абстрактный".
  53. ^ Фридман Фаулер и Хорнер (2015); временно.
  54. ^ Shibata et al. (2015); временно.
  55. ^ Xu et al. (2016); временно.
  56. ^ Wang et al. (2016); временно.
  57. ^ Prieto-Márquez et al. (2016); временно.
  58. ^ Терри А. Гейтс; Хишигжав Цогтбаатар; Линдси Э. Занно; Цогтбаатар Чинзориг; Махито Ватабе (2018). «Новый игуанодонт (Dinosauria: Ornithopoda) из раннего мела Монголии». PeerJ. 6: e5300. Дои:10.7717 / peerj.5300. ЧВК  6078070. PMID  30083450.
  59. ^ Прието-Маркес, Альберт; Фондевилла, Виктор; Sellés, Albert G .; Вагнер, Джонатан Р .; Галобарт; Ангель (2019). "Адиномозавр арканус, новый динозавр-ламбеозавр с позднемелового иберо-армориканского острова Европейского архипелага ". Меловые исследования. 96: 19–37. Дои:10.1016 / j.cretres.2018.12.002.
  60. ^ Цзялян Чжан; Сяолинь Ван; Цян Ван; Шуньсин Цзян; Синь Чэн; Нин Ли; Руй Цю (2019). «Новый зауролофин гадрозаврид (Dinosauria: Ornithopoda) из верхнего мела провинции Шаньдун, Китай». Anais da Academia Brasileira de Ciências. 91 (Приложение 2): e20160920. Дои:10.1590/0001-3765201720160920. PMID  28876393.
  61. ^ Хишигжав Цогтбаатар; Дэвид Б. Вейшампель; Дэвид С. Эванс; Махито Ватабе (2019). «Новый гадрозавроид (Dinosauria: Ornithopoda) из позднемеловой формации Байншир в пустыне Гоби (Монголия)». PLOS ONE. 14 (4): e0208480. Дои:10.1371 / journal.pone.0208480. ЧВК  6469754. PMID  30995236.
  62. ^ Прието-Маркес, Альберт; Вагнер, Джонатан Р .; Леман, Томас (2019). «Необычный динозавр с« лопаточным клювом »с трофическими специализациями из раннего кампана Транс-Пекос, Техас, и наследственный герб гадрозавров». Журнал систематической палеонтологии. 18 (6): 461–498. Дои:10.1080/14772019.2019.1625078. S2CID  202018197.
  63. ^ Виктория Ф. Кристал; Эрика С.Дж. Эванс; Генри Фрике; Ян М. Миллер; Джозеф Дж. У. Сертич (2019). «Речная гидрология позднего мела и поведение динозавров в южной части штата Юта, США: анализ стабильных изотопов биогенного карбоната». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология. 516: 152–165. Дои:10.1016 / j.palaeo.2018.11.022.
  64. ^ Ю ‐ Гуан Чжан; Ке-Бай Ван; Шу-Цин Чен; Ди Лю; Хай Син (2019). «Остеологическая переоценка и таксономическая ревизия "Tanius laiyangensis" (Ornithischia: Hadrosauroida) из верхнего мела провинции Шаньдун, Китай ". Анатомический рекорд. 303 (4): 790–800. Дои:10.1002 / ar.24097. PMID  30773831. S2CID  73476311.
  65. ^ Холли Н. Вудворд (2019). "Майасаура (Dinosauria: Hadrosauridae) Остеогистология большеберцовой кости выявляет однолетние корковые сосудистые кольца у молодых годовалого возраста ». Границы науки о Земле. 7: Статья 50. Дои:10.3389 / feart.2019.00050.
  66. ^ Эймон Т. Дрисдейл; Франсуа Терриен; Дарла К. Зеленицкая; Дэвид Б. Вейшампель; Дэвид С. Эванс (2019). "Описание ювенильных особей Prosaurolophus maximus (Hadrosauridae: Saurolophinae) из верхнемеловой формации Bearpaw на юге Альберты, Канада, обнаруживает онтогенетические изменения в морфологии гребня ". Журнал палеонтологии позвоночных. в печати (6): e1547310. Дои:10.1080/02724634.2018.1547310. S2CID  109440173.
  67. ^ Пол В. Ульманн; Сурадж Х. Пандья; Рон Неллермоу (2019). «Паттерны сохранения мягких тканей и клеток в зависимости от структуры окаменелой костной ткани и глубины перекрывающих отложений на участке Стендинг Рок Хадрозавр, формация Маастрихт Хелл Крик, Южная Дакота, США». Меловые исследования. 99: 1–13. Дои:10.1016 / j.cretres.2019.02.012.
  68. ^ Рюдзи Такасаки; Энтони Р. Фиорилло; Ёсицугу Кобаяси; Рональд С. Тыкоски; Пол Дж. Маккарти (2019). «Первая определенная кость ламбеозаврина из костного ложа Лискомб в формации Принс-Крик в верхнемеловом периоде, Аляска, США». Научные отчеты. 9 (1): Артикульный номер 5384. Дои:10.1038 / s41598-019-41325-8. ЧВК  6440964. PMID  30926823.
  69. ^ Джозеф Э. Петерсон; Карсен Н. Даус (2019). "Следы кормления, приписываемые молодым тиранозавр Рекс предложить понимание онтогенетических диетических тенденций ". PeerJ. 7: e6573. Дои:10.7717 / peerj.6573. ЧВК  6404657. PMID  30863686.

Рекомендации

внешняя ссылка

  • СМИ, связанные с Hadrosauroida в Wikimedia Commons