UGT1A @ - UGT1A@

UGT1A
Идентификаторы
ПсевдонимыUGT1A, GNT1, UGT, UGT1, UGT1A @, член семейства глюкуронозилтрансфераз UDP 1 Сложный локус
Внешние идентификаторыГенные карты: UGT1A
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

н / д

н / д

RefSeq (белок)

н / д

н / д

Расположение (UCSC)н / дн / д
PubMed поиск[1]н / д
Викиданные
Просмотр / редактирование человека

Семейство UDP глюкуронозилтрансферазы 1, кластер полипептида А, также известный как UGT1A @, это человек ген.[2]

Этот RefSeq представляет собой сложный локус, который кодирует несколько UDP-глюкуронозилтрансфераз. Локус включает тринадцать уникальных альтернативных первых. экзоны за которыми следуют четыре общих экзона. Считается, что четыре альтернативных первых экзона псевдогены. Каждый из оставшихся девяти 5'-экзонов может быть сплайсирован с четырьмя общими экзонами, что дает девять белков с разными N-концами и идентичными C-концами. Каждый первый экзон кодирует субстрат сайт привязки, и регулируется собственной промоутер.[2]

Рекомендации

  1. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  2. ^ а б «Ген Entrez: UGT1A @ UDP, семейство глюкуронозилтрансферазы 1, кластер полипептида А».

дальнейшее чтение

  • Маккензи П.И., Оуэнс И.С., Берчелл Б. и др. (1997). «Суперсемейство гена UDP-гликозилтрансферазы: рекомендуемое обновление номенклатуры на основе эволюционного расхождения». Фармакогенетика. 7 (4): 255–69. Дои:10.1097/00008571-199708000-00001. PMID  9295054.
  • Tukey RH, Strassburg CP (2000). «Человеческие UDP-глюкуронозилтрансферазы: метаболизм, экспрессия и болезнь». Анну. Rev. Pharmacol. Токсикол. 40: 581–616. Дои:10.1146 / annurev.pharmtox.40.1.581. PMID  10836148.
  • King CD, Rios GR, Green MD, Tephly TR (2001). «УДФ-глюкуронозилтрансферазы». Curr. Метаб наркотиков. 1 (2): 143–61. Дои:10.2174/1389200003339171. PMID  11465080.
  • Риттер Дж. К., Чен Ф, Шин Ю. Ю. и др. (1992). «Новый сложный локус UGT1 кодирует человеческий билирубин, фенол и другие изоферменты UDP-глюкуронозилтрансферазы с идентичными карбоксильными концами». J. Biol. Chem. 267 (5): 3257–61. PMID  1339448.
  • Гонг QH, Чо Дж. У., Хуанг Т. и др. (2001). «Тринадцать генов UDP-глюкуронозилтрансферазы кодируются в локусе генного комплекса UGT1 человека». Фармакогенетика. 11 (4): 357–68. Дои:10.1097/00008571-200106000-00011. PMID  11434514.
  • Каплан М., Хаммерман С., Рубалтелли Ф. Ф. и др. (2002). «Гемолиз и конъюгация билирубина в связи с полиморфизмом промотора UDP-глюкуронозилтрансферазы 1A1». Гепатология. 35 (4): 905–11. Дои:10.1053 / jhep.2002.32526. PMID  11915038. S2CID  10749512.
  • Питерс WH, те Morsche RH, Рулофс Х.М. (2003). «Комбинированные полиморфизмы UDP-глюкуронозилтрансфераз 1A1 и 1A6: последствия для пациентов с синдромом Жильбера». J. Hepatol. 38 (1): 3–8. Дои:10.1016 / S0168-8278 (02) 00306-9. PMID  12480553.
  • Чжан Т., Хавс П., Ву Кью (2004). «Множественные вариабельные первые экзоны: механизм регуляции генов, специфичных для клеток и тканей». Genome Res. 14 (1): 79–89. Дои:10.1101 / гр.1225204. ЧВК  314283. PMID  14672974.
  • Джулиани Л., Чотти М., Стоппаччаро А. и др. (2005). «Экспрессия UDP-глюкуронозилтрансферазы 1A при раке мочевого пузыря и толстой кишки человека с помощью иммуногистохимии». Онкол. Представитель. 13 (2): 185–91. Дои:10.3892 / или 13.2.185 (неактивно 10.11.2020). PMID  15643497.CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2020 г. (связь)
  • Мерк Одеберг Дж., Андраде Дж., Холмберг К. и др. (2007). «Полиморфизмы UGT1A в шведской когорте и панели человеческого разнообразия, а также связь с уровнями билирубина в плазме у мужчин и женщин». Евро. J. Clin. Pharmacol. 62 (10): 829–37. Дои:10.1007 / s00228-006-0166-3. PMID  16909274. S2CID  30425233.